ASTM E1427-00e1
バイオフィルムの保護、不活化、除去における抗菌剤およびその他の薬剤の有効性を判定するための試験方法を選択するための標準ガイド
- 規格番号
- ASTM E1427-00e1
- 制定年
- 2000
- 出版団体
- American Society for Testing and Materials (ASTM)
- 状態
- 2009-01
- 最新版
- ASTM E1427-00e1
- 範囲
- 1.1 微生物は表面に付着して増殖し、バイオフィルムと呼ばれるコミュニティを形成します。 微生物に加えて、バイオフィルムには微生物の増殖の副産物 (つまり、多糖類、酵素など)、無機イオン (つまり、Mg、Ca、Fe など)、および有機物質 (つまり、油) が含まれる場合があります。 、植物や動物からの滲出液など）。 バイオフィルムは、冷却システム機器 (つまり、冷却塔、熱交換器など)、水と石油のパイプライン、食品と医薬品の処理面とライン、歯科用水ユニット ライン、医療用補綴装置など、多くの場所で見つかる可能性があります。 1.2バイオフィルムの形成は、冷却塔内の熱伝達の低下、パイプライン内の流体の流れの減少、金属表面の腐食、食品や医薬品の腐敗、人体への感染を引き起こす可能性があります。 バイオフィルムの成長による悪影響により、それらを制御するための化学的または物理的処理の必要性が生じています。 これには、バイオフィルムの形成の防止、バイオフィルム内の微生物の不活化、およびバイオフィルムの除去が含まれる場合があります。 1.3 バイオフィルムはさまざまなタイプのシステムで形成される可能性があるため、バイオフィルムの制御に影響を与えるすべての要因を評価する単一の方法を提示することはできません。 したがって、バイオフィルムを形成するための多くの方法が提示されています。 バイオフィルムとバイオフィルム内の微生物の検出と測定は、管理手順を評価する上で重要です。 バイオフィルム中の微生物、バイオフィルムの質量および活性の測定については、多くの手順がリスト化および参照されています。 1.4 このガイドの目的は、バイオフィルムの形成および測定に使用できる方法を研究者に知らせ、有効性を判定するための試験手順の開発を可能にすることです。 不要なバイオフィルムの予防、不活化、除去のための化学処理。 このガイドは、研究者がバイオフィルムを制御するための研究を計画するのに役立つ教育ツールです。 このガイドは、バイオフィルム手法を網羅的に調査したものではありません。 研究者は、バイオフィルムをキーワードとして、出版された科学文献や適切なインターネットサイトから、バイオフィルム法に関する最新情報を参照することをお勧めします。 1.5 溶液中の微生物に対する潜在的防除物質の有効性を評価するためのさまざまな方法についての議論が利用可能です。
ASTM E1427-00e1 発売履歴
- 2000 ASTM E1427-00e1 バイオフィルムの保護、不活化、除去における抗菌剤およびその他の薬剤の有効性を判定するための試験方法を選択するための標準ガイド
- 2000 ASTM E1427-00 バイオフィルムの保護、不活化、除去における抗菌剤およびその他の薬剤の有効性を判定するための試験方法を選択するための標準ガイド
