DIN EN ISO 3826-3:2008
人間の血液および血液成分用の折りたたみ可能なプラスチック容器パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム (ISO 3826-3-2006)
- 規格番号
- DIN EN ISO 3826-3:2008
- 制定年
- 2008
- 出版団体
- German Institute for Standardization
- 状態
- に置き換えられる
- DIN EN ISO 3826-3:2008-03
- 最新版
- DIN EN ISO 3826-3:2008-03
- 交換する
- DIN EN ISO 3826-3:2007
- 範囲
- ISO 3826 のこの部分では、プラスチック製、折りたたみ式、通気口なしの滅菌容器 (血液バッグ システム) の統合機能に関する、性能要件を含む要件を指定しています。 血液バッグ システムには、この文書で特定されている統合機能のすべてが含まれている必要はありません。 統合された機能は以下を指します。 -- 白血球フィルター。 -- 寄付前のサンプリング装置。 -- 上下バッグ; ——血小板保存バッグ; ——針刺し防止装置。 従来の容器の要件を規定する ISO 3826-1 に加え、ISO 3826 のこの部分では、複数のユニットを使用する血液バッグ システムの追加要件を規定しています。 ISO 3826 のこの部分には、自動採血システムは含まれていません。 特に指定がない限り、ISO 3826 のこの部分で指定されているすべてのテストは、すぐに使用できるように準備されたプラスチック容器に適用されます。 該当する場合は、ISO 3826-1 に従って化学的、物理的、生物学的試験を使用します。
DIN EN ISO 3826-3:2008 規範的参照
- ISO 3826-1:2003 ヒト血液および血液成分用のプラスチック製折りたたみ容器 その 1: 従来の容器
DIN EN ISO 3826-3:2008 発売履歴
- 2008 DIN EN ISO 3826-3:2008-03 人間の血液および血液成分用のプラスチック製の折りたたみ可能な容器 - パート 3: 統合機能を備えた血液バッグ システム (ISO 3826-3:2006)
- 2008 DIN EN ISO 3826-3:2008 人間の血液および血液成分用の折りたたみ可能なプラスチック容器パート 3: 統合機能を備えた採血バッグ システム (ISO 3826-3-2006)
- 0000 DIN EN ISO 3826-3:2007
