ISO 14801:2007 は、経粘膜タイプのシングルポスト骨内歯科インプラントおよびその事前製造された補綴コンポーネントの疲労試験方法を指定しています。
これは、異なるデザインやサイズの骨内歯科インプラントを比較するのに最も役立ちます。
ISO 14801:2007 は、「最悪の場合」条件下での骨内歯科インプラント本体とその事前製造された補綴コンポーネントの機能負荷をシミュレートしますが、特に複数の骨内歯科インプラントまたは補綴物の生体内性能の予測には適用できません。
補綴物にはインプラントが使用されます。