ISO 3951-3:2007
計量検査のサンプリング手順 パート 3: 合格品質限界 (AQL) によって取得されるバッチごとの検査サブサンプリング計画

規格番号

ISO 3951-3:2007

制定年

2007

出版団体

International Organization for Standardization (ISO)

最新版

ISO 3951-3:2007

範囲

ISO 3951 のこの部分では、不適合率を変数で検査するための二重サンプリング方式の合格サンプリング システムを指定しています。 これは、受け入れ品質制限 (AQL) の観点からインデックス化されます。 ISO 3951 のこの部分に定められた方法の目的は、合格品質のロットが合格する確率が高く、合格しない不良ロットの確率が可能な限り高いことを保証することです。 これは、品質の劣化が検出された場合に消費者を自動的に保護する（厳格な検査への切り替えまたは抜き取り検査の中止によって）、および（消費者の裁量による）インセンティブを提供する切り替えルールによって達成されます。 (より小さなサンプルサイズへの切り替えにより) 検査コストを削減するには、一貫して良好な品質が達成される必要があります。 ISO 3951 のこの部分では、ロットの合否は、ロットからのアイテムの 1 つまたは 2 つのランダムなサンプルに基づいて、プロセス内の不適合アイテムのパーセンテージの推定値から暗黙的または明示的に決定されます。 ISO 3951 のこの部分は、主に次の条件下で使用するように設計されています。 a) 検査手順が、すべて 1 つの生産者が 1 つの製造プロセスを使用して供給する一連の個別製品の連続ロットに適用される場合。 異なる生産者または生産プロセスがある場合は、ISO 3951 のこの部分をそれぞれに個別に適用します。 b) 製品品目が単一の品質特性を持つ場合 (複数の品質特性については、参考資料 A、B、および C を参照)。 c) 品質特性が連続スケールで測定可能な場合。 d) 測定誤差が無視できる場合（つまり、標準偏差が対応するプロセス標準偏差の 10 % 以下である場合）。 e) 生産が（統計的管理下で）安定しており、品質特性が正規分布に従って少なくともほぼ近似的に分布している場合。 注意 — ISO 3951 のこの部分の手順は、以前に不適合品目について検査されたロットへの適用には適していません。 f) 2 番目のサンプルを選択して検査する必要がある可能性が管理上許容される場合。

ISO 3951-3:2007 規範的参照

• ISO 3534-1 統計. 語彙と表記法. 第 1 部: 確率と基本的な統計用語 技術正誤表 1
• ISO 3534-2:2006 統計. 用語と表記. 第 2 部: 統計の品質管理. 応用統計

ISO 3951-3:2007 発売履歴

• 2007 ISO 3951-3:2007 計量検査のサンプリング手順 パート 3: 合格品質限界 (AQL) によって取得されるバッチごとの検査サブサンプリング計画