BS ISO 5841-2:2000
外科用インプラント、心臓ペースメーカー、パルス発生器またはリード線を使用する集団における臨床使用に関するレポート

規格番号

BS ISO 5841-2:2000

制定年

2001

出版団体

British Standards Institution (BSI)

状態

入れ替わる 2014-08

に置き換えられる

BS ISO 5841-2:2014

BS ISO 5841-2:2001

最新版

BS ISO 5841-2:2014

交換する

99/563146 DC:1999 BS 6902-2:1987

範囲

ISO 5841 のこの部分では、心臓ペースメーカーとして長期埋め込みを目的としたパルス発生器またはリード（以下、デバイスと呼びます）の母集団サンプルの人体における臨床成績に関する報告の要件を指定しています。 これには、すべてのレポートに対する一般要件と、必要に応じて、デバイスの累積経験およびデバイスの将来の臨床パフォーマンスの推定に関するレポートに関する補足要件が含まれます。 付録 A には、デバイスを分類するための要件が記載されています。 付録 B は、得られた結果の適用に関する議論を含む、統計に関するガイドラインを提供します。 他の統計手法と同様、ISO 5841 のこの部分の分析手法の利点は、検討対象の母集団のサイズによって制限されます。 付属書 C には、ISO 5841 のこの部分の理論的根拠が記載されています。

BS ISO 5841-2:2000 発売履歴

• 2014 BS ISO 5841-2:2014 外科用インプラント、心臓ペースメーカー、パルス発生器またはリード線を使用する集団における臨床使用に関するレポート
• 2001 BS ISO 5841-2:2000 外科用インプラント、心臓ペースメーカー、パルス発生器またはリード線を使用する集団における臨床使用に関するレポート
• 1987 BS 6902-2:1987 心臓ペースメーカー パート 2: パルスジェネレーターの全体的な臨床パフォーマンスを報告する方法

BS ISO 5841-2:2000 外科用インプラント、心臓ペースメーカー、パルス発生器またはリード線を使用する集団における臨床使用に関するレポート は BS 6902-2:1987 心臓ペースメーカー パート 2: パルスジェネレーターの全体的な臨床パフォーマンスを報告する方法 から変更されます。