BS EN 60601-2-23:2000
医用電気機器 経皮分圧監視装置の安全性に関する特別要件（基本性能を含む）

規格番号

BS EN 60601-2-23:2000

制定年

2000

出版団体

British Standards Institution (BSI)

状態

入れ替わる 2015-11

に置き換えられる

BS EN 60601-2-23:2015

最新版

BS EN 60601-2-23:2015

交換する

97/560871 DC-1997 BS EN 60601-2-23:1996 BS EN 60601-3-1:1997

範囲

追加: この特定規格は、2.101 に定義されている経皮分圧モニタリング装置 (以下、装置と呼ぶ) の本質的な性能を含む安全性の要件を指定します。 これは、この装置が単独であるかシステムの一部であるかに関係ありません。 これは、成人、子供、新生児に使用される経皮モニターに適用され、出生時の胎児モニタリングにおけるこれらのデバイスの使用も含まれます。 ヘモグロビン飽和酸素濃度計や、皮膚以外の体の表面 (結膜、粘膜など) に適用される装置には適用されません。

BS EN 60601-2-23:2000 発売履歴

• 2015 BS EN 60601-2-23:2015 医用電気機器用経皮部分電圧監視装置の基本的な安全性と基本性能に関する特別要件
• 2000 BS EN 60601-2-23:2000 医用電気機器 経皮分圧監視装置の安全性に関する特別要件（基本性能を含む）