T/HIFSA 0002-2023
「光電検出法による水質微生物検出法」 (英語版)

規格番号
T/HIFSA 0002-2023
言語
中国語版, 英語で利用可能
制定年
2023
出版団体
Group Standards of the People's Republic of China
最新版
T/HIFSA 0002-2023
範囲
試験方法 総コロニー数の測定 5.1.1 原理 37℃で 24 時間培養した後、水サンプル中の微生物は代謝により pH の変化を引き起こし、総コロニー数検出試薬中の酸塩基指示薬を引き起こします。 変化は肉眼で捉えることも、光電検出器の信号源で捉えることもでき、測定を完了できます。 5.1.2 機器および装置の冷蔵庫: 2°C ~ 5°C。 ボルテックスオシレーター。 滅菌ピペット: 1 mL (0.01 mL 目盛り付き)、5 mL (0.1 mL 目盛り付き)、またはマイクロピペットとチップ。 恒温恒温器:36℃±1℃。 微生物光電検出システム(FORBID-M光電検出器など)光電検出管(FORBID-M光電検出管など)。 5.1.3 培地および試薬  総細菌数の迅速検出試薬: 付録を参照 2.1 総細菌数の品質管理株: 大腸菌 CICC 10389、黄色ブドウ球菌 ATCC 25923、緑膿菌 サイトゾーン ATCC  9027。 5.1.4  検査手順  総コロニー数の検査手順を図 1 に示します。 図  1 。 サンプル接種の場合は、ディスポーザブル滅菌ピペットを使用して混合サンプル 1 mL を吸収し、総細菌コロニー数の迅速検出試薬を含む光電検出チューブに注入し、マークします。 検出チューブの 1 つはブランク コントロールとしてテスト サンプルを含みません。 標準曲線の作成 5.1.5.3.1 定量が必要な場合は、滅菌後の滅菌サンプルを希釈マトリックスとして使用し、ボルテックスシェーカーを使用してコロニーの総数の品質管理菌株の 10 倍勾配希釈を実行し、5- 7 適切な希釈勾配を得るには、5.1.5.1 ~ 5.1.5.4 の操作手順に従って微生物光電検出システムを使用して検出し、同時に GB 4789.2 の栄養寒天平板法に従って培養します。 5.1.5.3.2 機器フィッティング変曲点時間 (h) を横軸、段数の対数値 (log C) を縦軸として使用して、線形相関標準曲線を作成します。 線形相関係数が  R2 ≥  0.98 の場合、コロニーの総数という名前の標準曲線を機器に書き込むことができます。 それ以外の場合は、標準曲線を再作成する必要があります。 5.1.5.3.3 結果を定量化する必要がない場合は、5.1.5.3 の標準曲線を作成するステップを直接スキップします。 培養 5.1.5.4.1 手動定性検出: 光電検出管を 36℃±1℃の恒温恒温器に 12 ~ 24 時間入れます。 5.1.5.4.2 自動定性検出: 光電検出器に光電検出管を置き、検出を開始するようにプログラムを設定します: コロニーの総数、24 h。 5.1.5.4.3 定量的検出: 光電検出器に光電検出管を置き、コロニーの総数の標準曲線を選択し、プログラムを設定して検出を開始します: コロニーの総数、24 時間。 結果の判定と表現 5.1.5.5.1 手動定性検出: 12 時間~24 時間培養した後、光電検出管の色の変化があるかどうかを観察します。 ブランク対照と比較して、試験管が明らかに濁っていたり、黄色がかったりしていれば、総細菌コロニー数、つまり「水 1 mL あたりに検出されたコロニーの総数」が陽性であるとみなされます。 チューブ内が濁ったり黄色にならなければ、総菌数陰性、つまり「水1mLあたりの総菌数が検出されない」とみなします。 5.1.5.5.2 自動定性検出: プログラムの実行後、検出レポートが自動的に生成されます。 検査報告書でコロニーの総数が 1 CFU/mL を超える場合、コロニーの総数は陽性、つまり「水 1 mL あたり検出されたコロニーの総数」とみなされます。 テストレポートにはコロニーの総数が表示されます。

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