T/CRIA 25001-2017
T/CRIA 25001-2017 事前分散ゴム添加剤の一般仕様 (英語版)

規格番号

T/CRIA 25001-2017

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2017

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/CRIA 25001-2017

範囲

3 用語と定義 以下の用語と定義がこの文書に適用されます。 3.1 予備分散ゴム添加剤 一定量のゴム添加剤を一定量のポリマーキャリアに均一に分散させ、一定の形状の混合物を形成します。 3.2 主要含有量 有効含有量 事前分散ゴム添加剤中のゴム添加剤の含有量は、通常、事前分散ゴム添加剤中の硫黄元素または金属酸化物の含有量に換算されます。 3.3 分散性: ポリマーキャリア中のゴム添加剤の分散度。 4 技術的要件 4.1 予め分散されたゴム添加剤の表面は、互いに付着してはならない。 4.2 20メッシュのスクリーン残存率は99.5%以上です。 4.3 その他の技術要件は、需要当事者と供給当事者の間の交渉を通じて決定されるものとします。 5 試験方法 5.1 一般規則 5.1.1 この規格で使用される試薬および水は、他の要件が記載されていない限り、分析的に純粋な試薬および GB/T 6682 に準拠した 3 級水を指します。 5.1.2 機器は使用前に洗浄し、乾燥させ、校正する必要があります。 5.1.3 サンプルには気泡や細孔があってはならず、表面は滑らかでなければなりません。 5.1.4 サンプルを加熱するときは、揮発性成分の損失によって引き起こされるエラーを回避する必要があります。 5.1.5 サンプルの環境調整と試験の標準温度は GB/T2941 に従って実行されます。 5.1.6 検査結果は GB/T 8170 の四捨五入比較方法に従って判定されます。 5.2 サンプルの準備 5.2.1 約 200g のサンプル (1g までの精度) を採取し、オープンミルでローラー間隔 1.0mm±0.2mm のローラーに 4 回通し、ローラー間隔を 4.3mm±に調整します。 0.3mm フィルムはローラーを通して排出され、フィルム表面は滑らかで毛穴がありません。 5.2.2 10Mpa の圧力下、室温で 5 分間成形します。 サンプルは、滑らかな表面、孔がなく、均一な厚さ、および機械的損傷がないことを保証する必要があります。 5.2.3 サンプルは23℃±2℃の一定温度に調整し、1時間の調整後24時間以内に試験を実施する必要があります。 5.3 外観は自然光の下で目視検査するものとします。 5.4 硫黄元素含有量5.4.1 測定原理：硫黄元素を含む予め分散させたゴム添加剤サンプルを高温燃焼管内で酸素により酸化し、サンプル中の硫黄元素が二酸化硫黄に酸化され、生成した二酸化硫黄ガスは精製されており、硫黄検出セルによって測定されます。  測定値を換算して、予備分散ゴム添加剤中の硫黄含有量を求めます。 5.4.2 サンプル重量の計量 サンプル重量の計量は、サンプル中の硫黄含有量に関連しており、具体的な計量は次のとおりです: サンプル中の硫黄含有量 x、% 計量サンプルサイズ、mg 50＜X≤100 20＜X≤50 4＜X≦20 0 < 5.4.4 この結果は、硫黄元素分析装置がサンプルの硫黄元素含有量を質量パーセントで直接計算して表示していることを示しています。 5.4.5 3 つの測定値の算術平均を測定結果として採用することができ、3 つの測定値の範囲は 1.5% を超えてはなりません。 5.5 金属酸化物（ZnO、MgO、CaO、PbO）の含有量 5.5.1 測定原理 試料の灰化残渣を塩酸に溶解し、中和後、EDTA 標準液で滴定する。 5.5.2 試薬 5.5.2.1 塩酸溶液 [7647-01-0]: 1+1; 5.5.2.2 アンモニア溶液 [1336-21-6]: 1+1; 5.5.2.3 アンモニア-塩素 塩化アンモニウム緩衝液 ( pH=10); 5.5.2.4 Erochrome Black T 指示薬溶液: 5g/L 。 5.5.3 器具 5.5.3.1 メスシリンダー: 容量 100mL; 5.5.3.2 メスフラスコ: 容量 250mL; 5.5.3.3 ピペット: 容量 10mL; 5.5.3.4 褐色ビュレット: 容量 50mL、目盛値 0.1mL。 5.5.4 分析ステップ: 5.9 の灰分を含む磁製るつぼに 1+1 塩酸溶液 90mL を加え、灰分を溶解します。 溶解後 (加熱してもよい)、全量を 250mL メスフラスコに移し、水を加えます。 一定量に希釈し、よく振とうします。 次に、ピペットを使用して溶液 10 mL を 250 mL 三角フラスコに移し、1+1 アンモニア溶液で pH=7 ～ 8 に中和します (金属水酸化物の沈殿が起こります)。 アンモニア・塩化アンモニウム緩衝液（pH=10）10mLとクロムブラックT指示薬液5滴を加え、EDTA標準滴定液を用いて、溶液が紫色から終点である純粋な青色に変化するまで滴定します。 5.5.5 結果の計算  金属酸化物の質量分率は次のように計算されます: リットルあたりのモル数 ( mol/L); V1 - EDTA 標準滴定溶液の消費量 (ミリリットル (mL) 単位); m1 -灰を作るときのサンプル質量の値、グラム ( g); M - 金属酸化物のモル質量の値、1 モルあたりのグラム (g/ mol) [M (ZnO)=81.408)、M (MgO) )=40.30、M(GaO)=56.08、M(PbO)=223.20。 ) 5.5.6 結果の表現    2つの平行した測定値の算術平均を測定結果とし、2つの測定値の差が0.2%を超えてはなりません。 5.6 分散 5.6.1 試験装置 5.6.1.1 プレート加硫機 5.6.1.2 滑らかな表面を持つ 2 枚の鋼板 5.6.1.3 透明フィルム、厚さ 0.02 mm ± 0.005 mm 5.6.2 試験手順 0.3 g ～ 1.0 g の事前分散ゴム添加剤を採取します。 、2枚のフィルムの間に置き、2枚の鋼板の間にフィルムを置き、次に平らな加硫機の上に鋼板を置き、10MPaの圧力下で3秒間保持し、観察のためにフィルムを一緒に取り出し、プレスします。 レベルは粒子の数を数えます。 それぞれミセル。 グレードの分類は、粒子またはミセルの直径に基づいて、0mm、0mmを超え1mm以下、1mmを超え2mm未満、2mmを超える4つの等級に分けられます。 顧客の要求に合わせて。 5.6.3 この結果は、3 つの並列測定値の算術平均が測定結果として取得されることを示しています。 5.7 ムーニー粘度は、この規格の 5.2.1 および 5.2.3 に従って調製し、GB/T 1232.1 に指定された方法に従って測定するものとする。 ML(1+4)の50℃または80℃の値を読み取ります。 5.8 硬度 サンプルの準備はこの規格の 5.2 に従って実行され、金型の仕様は 94mm*65mm*6mm です。 GB/T 531.1 に従って測定。 5.9 灰分含有量は、GB/T 11409-2008 の 3.7 の規定に従って測定されます。 サンプルサイズは約 3g (精度は 0.1mg)、高温炉の温度は (950±25)℃に制御され、そして燃焼時間は2時間です。 5.10 密度 5.10.1 サンプル処理密度は、粒子密度と圧縮密度に分けられます。 粒子密度を測定する前にサンプルを処理する必要はありません。 圧縮密度を測定する前に、この一般的な方法 5.2 に従ってください。 金型の仕様は31mm*31mm*3.2mmです。 5.10.2 測定方法は、GB/T 4472-2011 の 4.2.3 の規定に従って試験されなければならない。 5.11 加熱損失は、GB/T 11409-2008 の 3.4 の規定に従って測定するものとします。 5.12 融点は GB/T28724 に従って決定されます。 5.13 ふるい残留物は、GB/T 11409-2008 の 3.5.2 の規定に従って測定するものとします。

T/CRIA 25001-2017 発売履歴

• 2017 T/CRIA 25001-2017 T/CRIA 25001-2017 事前分散ゴム添加剤の一般仕様