T/CNPPA 2001-2017
経口固形医薬品高密度ポリエチレン不織布袋入り乾燥剤 (英語版)

規格番号

T/CNPPA 2001-2017

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2017

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/CNPPA 2001-2017

範囲

この規格で規定する高密度ポリエチレン不織布袋乾燥剤は、乾燥剤と高密度ポリエチレン不織布袋から構成されており、経口固形製剤に適しています。 乾燥剤とは、シリカゲルやモレキュラーシーブなど、湿った物質から水分を除去する物質のことで、医薬品包装容器内の水蒸気を吸着することにより、医薬品包装容器内の湿度を一定時間低下させ、一定期間維持することができます。 時間。 乾燥剤の種類には、シリカゲル、モレキュラーシーブ、混合乾燥剤（シリカゲル：モレキュラーシーブ 4:6 など）があります。 高密度ポリエチレン不織布は、高密度ポリエチレンを主原料として不織布製造技術を採用し、多層連続物理構造とバランスの取れた物性を備えています、帯電防止剤、蛍光増白剤を使用していません。 。 さまざまな使用ニーズに応じて、高密度ポリエチレン不織布を研究し、評価する必要があります

T/CNPPA 2001-2017 発売履歴

• 2017 T/CNPPA 2001-2017 経口固形医薬品高密度ポリエチレン不織布袋入り乾燥剤