T/GDCA 011-2022
化粧品の純粋な美しさの一般原則 (英語版)

規格番号
T/GDCA 011-2022
言語
中国語版, 英語で利用可能
制定年
2022
出版団体
Group Standards of the People's Republic of China
最新版
T/GDCA 011-2022
範囲
デザイン 1.1 デザイン要件 純粋な美しさでは、原料が化粧品の成分として潜在的に危険な物質を使用していないこと、製造中に化粧品に有害な物質が混入しないことが求められます。 材料はすべてリサイクル可能であるか、リサイクル可能である必要があります。 1.2 原材料設計 原材料は「使用済み化粧品原材料カタログ」の要件に準拠し、グリーン、オーガニック、合成生物学、カーボンネガティブな原材料の使用を促進する必要があります。 「化粧品の技術的安全性規格」で禁止されている成分に加えて、原材料には次の項目に記載されている成分の使用も禁止する必要があります: 　——  EU化粧品規制(EC) No. 1223/2009 2021で禁止版 成分の成分; 　—— 「麻薬・向精神薬目録（2013年版）」の成分; 　—— 安全性性能評価を通過していない遺伝子組換え成分またはナノ成分; 　—— 動物由来成分; 　—— 人体に癌を引き起こす可能性がある、使用者の精神依存症を引き起こす可能性がある、ホルモン障害を引き起こす可能性がある、皮膚を刺激する可能性がある、または環境を汚染する可能性がある成分が存在するという証拠があります。 複合原料および新規原料は、上記の使用禁止要件「化粧品の登録・届出管理措置（2021 年版）」を遵守し、付録 A に情報を提供する必要があります。 注 1: 上記の禁止成分については、付録 B を参照してください; 注 2: 製品の配合中の原材料が製造後に禁止されていると記載されている場合、その製品は有効期間中は依然として純粋な美しさを主張できますが、その後純粋な美しさを主張することはもはやできません。 1.3 配合設計 1.3.1 配合要件 配合は、安全性と経済性の原則に基づいている必要があり、次の要件も満たしている必要があります: 　—— 成分は 5.2 の要件を満たす必要があります; 　—— コンポーネントとその使用目的はオープンかつ透明である必要があり、この文書の付録 C および表 C.1 の要件に準拠する必要があります; 　——環境に優しい、有機、合成生物学、およびカーボンネガティブな原材料の使用を促進する数式。 1.3.2 処方の有効性評価要件 処方の有効性評価は、以下の要件を満たす必要があります: 　——有効性試験は、法令の要件を満たす方法または方法で行われるべきです; 　——有効性評価データはオープン、透明性があり、かつオープンである必要があります。 有効性試験報告書は販売時に公開されるべきである。 1.3.3 配合の安全性評価の要件 配合の安全性評価は、次の要件を満たす必要があります: 　——試験には代替動物実験法の使用を優先します; 　——法的および規制の要件を満たすために動物実験の繰り返しを禁止します; 　——— 安全性情報最終製品はオープンで透明である必要があります。 包装材料の設計 1.4.1 包装材料の要件 包装材料の選択は、リサイクル性または生分解性の要件を満たす必要があり、さらに次の要件も満たす必要があります。 - 化粧品と直接接触する包装材料は安全である必要があり、化粧品と化学的に相互作用してはなりません。 化粧品の反応を避け、人体に有害な有毒有害物質を移行または放出してはならない; 　——化粧品に直接接触しない包装材料は、過剰な包装を避け、人体に有害な有毒有害物質を移行または放出してはならない。 人体に有害なインク; 　——  包装資材の印刷材料には、旧式のインク（例: ベンゼン含有インク、ケトン含有インク、蛍光剤含有インクなど）を使用しないでください; 　—— 包装材料には、子供が誤って食べてしまわないように、ある程度のボリュームがあるか、注意書きが必要です。 1.4.2 包装表示 包装表示は次の要件に準拠する必要があります: 　—— 「化粧品のラベル管理に関する措置（2022 年版）」の要件; 　—— 目に見えるラベルに製品トレーサビリティ コードを表示するパッケージの側面は、付録  ;D D の要件に準拠する必要があります。 または、消費者が問い合わせるための情報を整理する責任部門にトレーサビリティ コード情報を提出します; 　—— ピュアビューティーマークは、付録 E の要件

T/GDCA 011-2022 発売履歴



© 著作権 2024