T/GZCX 018-2022
roxburghii とその製品の総フラボノイド含有量の測定 (英語版)
- 規格番号
- T/GZCX 018-2022
- 言語
- 中国語版, 英語で利用可能
- 制定年
- 2022
- 出版団体
- Group Standards of the People's Republic of China
- 最新版
- T/GZCX 018-2022
- 範囲
- 4 メソッド原理 フラボノイドは、ベンゾピラン環構造を持つ天然化合物の一種の総称です。 エタノールに溶解したフラボノイドは、弱アルカリ性条件下でアルミニウム塩と反応して着色物質を形成し、波長 420 nm 付近で最大吸収を生じます。 特定の濃度範囲内では、その吸光度はフラボノイドの含有量に比例します。 ルチン標準品と比較して、フラボノイドの含有量を定量的に測定できます。 5 試薬および材料 5.1 特に指定がない限り、GB/T6682 に指定されている分析的に純粋な試薬および一級水のみを使用する必要があります。 5.1.1 ルチン (C27H30O16、CAS 番号: 153-18-4) 標準品、純度 ≥ 98.0%。 5.1.2 無水エタノール (C2H6O)。 5.1.3 硝酸アルミニウム [Al.(NO3)3・9H2O]。 5.1.4 酢酸カリウム (C2H3KO2)。 5.2 試薬の調製 5.2.1 ルチン標準溶液 (1 mg/mL): ルチン標準溶液 50 mg (0.1 mg までの精度) を正確に量り、少量の無水エタノールを加えて溶解し、50 mL メスフラスコに移し、無水エタノールを加えて溶解します。 ボリュームを目安にしてよく振ります。 5.2.2 硝酸アルミニウム溶液 (100 g/L): Al(NO3)3・9(H2O) 17.60 g を秤量し (精度は 0.01 g)、少量の硝酸アルミニウム溶液を加えます。 を水に溶かし、全量フラスコ100mLに移し、水を加えて標線量とし、よく振ります。 5.2.3 酢酸カリウム溶液 (98g/L): C2H3KO2 9.80g (0.01g までの精度) を量り、少量の水を加えて溶解し、100mL メスフラスコに移し、水を加えて定容にし、よく振ります。 6 機器および装置 6.1 UV 分光光度計。 6.2 高速壁破壊機。 6.3 分析天びん、感度は 0.0001 g。 6.4 超音波抽出器。 6.5 遠心分離機、4000 r/分。 6.6 ティッシュマッシャー。 7 分析ステップ 7.1 サンプルの準備: 新鮮なナシ果実の皮をむいて種を取り (3.1)、ティッシュ マッシャーで叩き、均一に混ぜて脇に置き、乾燥したナシ果実を除去します (3.2)。 ウチワサボテンのプリザーブドフルーツ (3.3) に見られるものです。 高速ウォール ブレーカーで粉砕して粉末にし、脇に置きます。 ウチワサボテンの凍結乾燥粉末 (3.4 ) とスプレー乾燥した梨の粉末 ( 3.5) 後で使用するために均等に塗布します。 7.2 サンプルの抽出 7.2.1 固体サンプル: 7.1 のサンプルを 0.5 ～ 2g 取り、正確に量り (0.0001g までの精度)、乾燥用定重栓を置きます。 三角フラスコに無水エタノール 50 mL を加え、秤量し、定重栓を置きます。 超音波抽出器に入れて 1 時間超音波処理（20 分ごとに溶液を振とう）し、冷却し、再度秤量し、その量を無水エタノールで補充し、減少重量を差し引き、よく振り、濾過し、濾液を遠心分離する10分間放置し、上清を採取します。 7.2.2 液体サンプル: シャクナゲジュース (3.6) やシャクナゲ濃縮ジュース (3.7) などの液体サンプルの場合、サンプル 1 ～ 10 mL を正確に量り、一定の重量と栓を備えた乾燥三角フラスコに入れます。 、無水エタノール 50 mL を加え、重量を量り、超音波抽出器に入れて 1 時間超音波処理します (溶液を 20 分ごとに振ります)。 冷却し、再度重量を量り、無水エタノールを使用して超音波処理します。 体重が減った後、よく振って濾過し、濾液を10分間遠心分離し、上清を採取します。 7.3 標準検量線 ルチン標準溶液 (5.2.1) 0.0 mL、1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、5.0 mL を正確に測定します。 50 mL メスフラスコに硝酸アルミニウム溶液 (5.2.2) 1 mL、酢酸カリウム溶液 (5.2.3) 1 mL を順に加え、よく振り、水を標線まで加えます。 1時間放置後、420nmの吸光度を測定します。 ５０ｍＬ溶液中のルチンの質量（ｍｇ）を横軸、吸光度を縦軸として標準曲線を描く。 7.4 ブランクテストはサンプルの測定と並行して実行されます。 すべての試薬を同量取り、同じ分析ステップを使用しますが、サンプルは追加しません。 7.5 試料の定量 抽出液(7.2) 1.0mL を正確に量り、50mL メスフラスコに入れ、硝酸アルミニウム溶液(5.2.2) 1mL と酢酸カリウム溶液(5.2.3) 1mL を加えて振り混ぜます。 よく、水をマークまで加えます。 1時間放置後、420nmの吸光度を測定します。 サンプルの総フラボノイド含有量が高い場合（吸光度が 0.1 ～ 0.8 の間にない場合）、分析および測定前に適切に希釈できます。 8 分析結果の説明 8.1 生のナシ果実や乾燥ナシ果実などの固形サンプル中の総フラボノイド含有量（ルチン換算）は、式（1）に従って百分率（%）で表されます。 ) 計算してみます。 x = ……………………(1) ここで: x────サンプル中の総フラボノイド含有量 (ルチンとして計算); 曲線によって検出されたサンプル中のルチンの質量、単位はミリグラム (mg) で、小数点以下 2 桁までにしてください。 8.2 梨の原果汁や濃縮梨果汁などの液体サンプル中の総フラボノイド含有量 (ルチンとして測定) はパーセンテージ (%) で表され、式 (2) に従って計算されます: x = ; …………………………(2) ここで: x───サンプル中の総フラボノイド含有量 (ルチンとして計算); サンプル中のルチンの質量 (ミリグラム (mg)); v────サンプル量、ミリリットル (mL); d───サンプル希釈係数; 2 人。 9 精度: 繰り返し条件下で、得られた 2 つの独立した測定結果間の絶対差は算術平均の 10% を超えません。
T/GZCX 018-2022 発売履歴
- 2022 T/GZCX 018-2022 roxburghii とその製品の総フラボノイド含有量の測定
