はじめに 予定外 DNA 合成 (UDS) としての化学的に誘導された DNA 修復の測定は、遺伝毒性および発癌性の可能性を優れた予測因子として示すことが示されています。
ラット肝細胞の初代培養物（Williams@）を含む、さまざまな細胞株を使用する UDS 測定のための多くの in vitro アッセイが記載されています（Trosko および Yager@ 1974; San and Stich@ 1975; Martin et al.@ 1978）。
1977年）。
この後者のアッセイには、代謝能力のある標的細胞を使用するという利点があります。
それでも@これらのシステムは、動物全体に存在する真の遺伝毒性を反映していないことが多く@、インビトロ肝細胞DNA修復アッセイでさえ、ニトロ芳香族化合物などのいくつかのクラスの化合物@に対して反応しないことが示されている(Bermudez et al.@1979;Probs)ら@1981）。
インビボ-インビトロ肝細胞 DNA 修復アッセイ (Mirsalis および Butterworth@ 1980) は培養細胞ではなく動物の処理を含み、ニトロ芳香族物質を含む多種多様な遺伝毒性物質 @ に反応することが示されています (Mirsalis et al.@ 1982a) ）。
生体内システムでは、摂取@代謝活性化@分布@解毒@および排出に関連する要因が本質的に考慮されています。
このアッセイは性差の研究に有用であることが実証されています。
慢性曝露の影響 (Mirsalis および Butterworth@1982)@、および腸内細菌叢による化合物の活性化の役割(Mirsalis et al.@1982a)。
特に、このアッセイは、遺伝毒性肝発癌物質の検出および研究に非常に有用である(Mirsalis et al.@ 1982b)。
API PUBL 32-32406-1985 発売履歴
1985API PUBL 32-32406-1985 インビトロ肝細胞 DNA 修復アッセイにおける予定外の DNA 合成を誘導する RO-1 81-15 および PS8-76D5-SAT の可能性の評価