T/CVDA 4-2022
動物の中東呼吸器症候群コロナウイルス中和抗体検出技術 (英語版)

規格番号

T/CVDA 4-2022

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2022

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/CVDA 4-2022

範囲

この技術基準は、中東呼吸器症候群ウイルスに感染した動物の血清中の中和抗体の検出に適用されます 目的：中東呼吸器症候群ウイルスの日常的な中和抗体検出は、バイオセーフティレベル 3 の実験室で実施する必要があり、不便です一般ユニットが実行するための。 このプロジェクトでは、ウイルス中和抗体を検出するためにウイルス全体ではなく、より安全な組換えウイルス VSVΔG-eGFP-MERS を使用する予定です。 本事業は、動物におけるMERSウイルスの中和抗体の検出技術の技術的要件を定め、動物におけるMERSウイルスの中和抗体検出技術の診断基準を確立することを目的としています。 重要性: このプロジェクトの検査技術は、バイオセーフティーのリスクと要件を大幅に軽減し、従来のバイオセーフティーレベル 2 の研究室で検査することができます。 動物における MERS ウイルスに対する中和抗体を検出する能力は、病気の流行傾向をより適切に把握し、効果的な予防および制御措置を策定するための参考資料を提供し、動物における MERS ワクチンの免疫効果を評価するための基礎を提供するために改良されました。 動物。 この技術基準は、MERS-CoVに感染した動物の血清中の中和抗体の検出に適用され、MERS-CoVの血清中の中和抗体の検出を通じて、動物のMERS-CoV感染の判定や評価に役立てることができます。 動物におけるMERS-CoVワクチンの免疫効果。 主な技術内容は、1. 組換えウイルス VSVΔG-eGFP-MERS プラスミドの構築、2. 組換えウイルス VSVΔG-eGFP-MERS の救出、3. 組換えウイルス VSVΔG-eGFP-MERS の同定と毒性価の決定、4. 回収です。 および動物血清の不活化の処理 5. 血清および組換えウイルス VSVΔG-eGFP-MERS の中和および細胞接種 6. 蛍光焦点による結果の観察および判断。

T/CVDA 4-2022 発売履歴

• 2022 T/CVDA 4-2022 動物の中東呼吸器症候群コロナウイルス中和抗体検出技術
• 2019 T/CVDA 4-2019 動物用液体ワクチンのポリエチレンボトル