T/CAICC 03-2021
金コロイドイムノクロマトグラフィーによる野菜および果物中のクロルピリホスの迅速検出 (英語版)
- 規格番号
- T/CAICC 03-2021
- 言語
- 中国語版, 英語で利用可能
- 制定年
- 2022
- 出版団体
- Group Standards of the People's Republic of China
- 状態
- 2024-01
- に置き換えられる
- T/CAICC 03-2023
- 最新版
- T/CAICC 03-2023
- 範囲
- 原理 この方法は競合阻害イムノクロマトグラフィーの原理を採用しています。 サンプル中のクロルピリホスが抽出され、金コロイド標識特異的抗体と結合し、テストストリップのテストライン（Tライン）上の抗原と抗体の結合が阻害され、テストの色が変化します。 ライン。 テストラインと品質管理ライン（Cライン）の色の濃さを比較することにより、検体中のクロルピリホスを定性的に判定します。 4 試薬および材料 4.1 試薬 特に指定のない限り、すべての試薬は分析グレードであり、実験室の水は GB/T6682 の二次水の要件に準拠する必要があります。 4.1.1 メタノール (CH3OH)。 4.1.2 抽出溶液: 金コロイドイムノクロマトグラフィーテストストリップに付属、またはその説明書に従って調製します。 4.1.3 標準物質: クロルピリホス標準物質の中国語名、英語名、CAS 登録番号、分子式、および相対分子量を表 1 に示します。 純度は ≥98% です。 表 1 クロルピリホス標準物質の中国語名、英語名、CAS 登録番号、分子式、相対分子量 中国語名 英語名 CAS 登録番号 分子式 相対分子量 Chlorpyrifos 2921-88-2 C9H11Cl3NO3PS 350.6 注: または同等のトレーサブル物質。 4.2 溶液の調製 4.2.1 クロルピリホス標準原液（100μg/mL）：クロルピリホス標準物質（4.1.3）1mg を正確に量り、10mL メスフラスコに入れ、メタノール（4.1.1）で溶解し、マークを付けてよく振り、濃度 100 μg/mL のクロルピリホス標準原液を調製します。 光を避けて4℃で保存し、有効期限は6ヶ月です。 4.2.2 クロルピリホス標準原液 (1μg/mL): クロルピリホス標準原液 (100μg/mL) 0.1mL を正確にピペットで取り (4.2.1)、10mL メスフラスコに入れ、メタノールで洗浄します (4.1.1)。 標線まで希釈し、よく振とうし、濃度 1 μg/mL のクロルピリホス標準溶液を調製します。 すぐに使える新品です。 4.3 材料 クロルピリホス金コロイド免疫クロマトグラフィー テスト ストリップ、適用可能なマトリックスは野菜と果物です。 涼しく乾燥した暗所に保管する必要があります。 4.3.1 金標識マイクロウェル (金コロイド標識特異的抗体を含む)。 4.3.2 テストカード。 5 機器と装置 5.1 電子天秤: 感度は 0.01 g です。 5.2 ピペット: 10 L~200 L、100 L~1000 L。 6 分析ステップ 6.1 サンプルの準備 新鮮なサンプルを選択し、表面の汚れを拭き取り、後で使用するために約 1cm の正方形片に切ります。 6.2 サンプル抽出: 2 g のサンプル (0.05 g までの精度) を秤量して遠心分離管に入れ、6 mL の抽出溶液 (4.1.2) を加え、1 分間上下に振盪し、5 分間放置します。 透明な液体が試験対象のサンプル液体です。 6.3 測定手順: 試験するサンプル液体 100 μL をピペットで金ラベル付き微細孔 (4.3.1) に注入し、ポンプを 2 ～ 3 回押して均一に混合し、室温で 3 分間インキュベートし、混合液体 100 μL をピペットで採取し、テストカードに加えます。 サンプリングホールに滴下し、室温で 10 分間反応させてから結果を判定します。 注 1: 測定手順については、テストストリップの指示に従うことをお勧めします。 注 2: 判定には読み取り計の使用を推奨します 読み取り計の具体的な使用方法については、機器の取扱説明書を参照してください。 6.4 品質管理試験 サンプルの各バッチは、ブランク試験と添加品質管理試験を同時に行う必要があります。 6.4.1 ブランクテスト: ブランクサンプルの重量を量り、サンプルと同じ方法でステップ 6.2 および 6.3 に従います。 6.4.2 スパイク品質管理試験では、ブランクサンプル 2g (0.05g までの精度) を正確に量り、遠沈管に入れ、40μL のクロルピリホス標準溶液 (1μg/mL) (4.2.2) を加え、クロルピリホス濃度を調製します。 サンプルの 0.02 mg/kg を追加し、サンプルと同じ方法でステップ 6.2 および 6.3 に従います。 7 結果の判定 7.1 検針計の測定は、検針計の指示に従って操作し、直接読み取り結果を判定してください。 7.2 目視判定 品質管理ライン（C ライン）とテストライン（T ライン）の色の濃さを比較して判定します。 視覚判定の模式図を図1に示します。 7.2.1 テストライン（T ライン）が発色するかどうかに関係なく、無効な品質管理ライン（C ライン）が発色しない場合は、誤った操作またはテストストリップの有効期限が切れていることを示し、テスト結果は無効です。 7.2.2 品質管理ライン (C ライン) は発色するが、テストライン (T ライン) は発色しない、または品質管理ライン (C ライン) よりも色が薄いという肯定的な結果が得られた場合、それは、品質管理ライン (C ライン) が発色していないことを示します。 サンプル中のクロルピリホス含有量がメソッドの検出限界を超えているため、陽性と判定されます。 7.2.3 陰性結果の精度管理ライン（C ライン）に色が付いており、検査ライン（T ライン）が品質管理ライン（C ライン）より濃いか、品質管理ラインと基本的に同じ色である場合（ C 線）は、サンプル中のクロルピリホス含有量がメソッドの検出限界以下に低いことを示し、陰性と判断されました。 図 1 目視判定の模式図 7.3 品質管理試験の要件 ブランク試験の測定結果は陰性、添加品質管理試験の測定結果は陽性である必要があります。 8 結果の確認 検査結果が陽性の場合は、GB 2763 に指定されている方法基準に従って確認する必要があります。 9 性能指標 9.1 検出限界: 0.02 mg/kg。 9.2 感度: ≥95%。 9.3 特異性: ≥90%。 9.4 偽陰性率: ≤5%。 9.5 偽陽性率: ≤10%。 注：業績指標の計算方法については、付録Aを参照してください。 10 このメソッドに記載されているその他の試薬、テストストリップ情報、および操作手順は、メソッドユーザーの便宜を図るためのものであり、このメソッドの使用時に制限されるものではありません。 メソッドのユーザーは、このメソッドで指定された性能指標を満たす、実績のある試薬とテストストリップを使用する必要があります。
T/CAICC 03-2021 発売履歴
- 2024 T/CAICC 03-2023 金コロイドイムノクロマトグラフィーを使用した生乳中のカルベンダジムの迅速検出
- 2022 T/CAICC 03-2021 金コロイドイムノクロマトグラフィーによる野菜および果物中のクロルピリホスの迅速検出
