BS EN ISO 20186-3:2019
分子体外診断検査 静脈全血 予備手順の仕様 血漿からの循環無細胞 DNA の分離

規格番号
BS EN ISO 20186-3:2019
制定年
2019
出版団体
British Standards Institution (BSI)
最新版
BS EN ISO 20186-3:2019
範囲
ISO 20186 ‑ 3 - 分子体外診断検査については何ですか? ISO 20186 は分子体外診断検査について議論しており、ISO 20186 ‑ 3 では、静脈全血検体の取り扱い、保管、処理、文書化に関する推奨事項と要件を定めています。 分析検査が実施される前の事前検査段階での循環無細胞 DNA (ccfDNA) 検査 ISO 20186-3 は、静脈全血採取管に採取された検体を対象としています。

BS EN ISO 20186-3:2019 発売履歴

  • 2019 BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外診断検査 静脈全血 予備手順の仕様 血漿からの循環無細胞 DNA の分離
分子体外診断検査 静脈全血 予備手順の仕様 血漿からの循環無細胞 DNA の分離



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