T/AHEMA 11-2021
生態環境ダイオキシン類検査員の技能管理基準 (英語版)

規格番号

T/AHEMA 11-2021

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2021

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/AHEMA 11-2021

範囲

職務上の能力要件 6.2.1 立入検査員 立入検査員は、以下の能力を有していなければならない。 a) ダイオキシン類の立入検査方法の規格及び技術仕様に習熟し、それを規定に従って整理し実施することができる。 品質保証と品質管理の要件; b) 現場での環境モニタリングとダイオキシンのサンプリングのための安全スキルを習得し、危険源を正しく特定し、安全を正しく使用する現場試験用のロープネット、ライフジャケット、ガスマスクおよびその他の安全保護用品 c) 機器および装置に従って操作する 規制により、集水器、泥採集器、土砂採集器、大型機器の使用に習熟することが求められます。 - フロー環境空気サンプラー、ダイオキシン廃ガス等速サンプリングシステム、風速風向計、その他の機器や機器を備え、現場で関連する機器や機器の校正やエアガスを行うことができること。 現場検査の原本記録を標準化し、サンプリング地点の経度、緯度、地点の周囲の状況、サンプルの特性などの情報を真実に記録し、写真やビデオなどの補助手段を使用してサンプリングのプロセスやキーを監視します。 現場試験の信頼性とトレーサビリティを確保するための手順 e) 機器や装置の日常保守および定期保守の方法を習得し、機器の状態を正しく判断し、一般的な故障を排除することができる。 大流量大気サンプラー、ダイオキシン類排ガス等速サンプリングシステム、およびその他の関連機器の定期検査を所定の手順に従って実施できること； f) 汚染源排ガスの現場検出を実施する場合、サンプリング担当者は、次のことを確実に行う必要がある。 サンプリング ノズルは空気の流れの方向を向いています。 サンプリング ボンを空気の流れの方向に対して 90 度の角度で置きます。 煙道内に負圧が発生した場合、サンプリング担当者は XAD-2 樹脂の吸い戻しを防ぐための措置を講じる必要があり、吸い戻しがあった場合はサンプルを廃棄し、再度採取します。 サンプリングプロセス中、XAD-2 樹脂の温度が 30°C 未満であることを確認します (冷却サイクル装置は通常 10°C 未満です); g) 収集されたダイオキシンサンプルの適時要件を理解し、サンプルが確実に採取されていることを確認します。 密封され、遮光された方法で輸送され、保管のために冷蔵されます。 6.2.2 臨床検査担当者 臨床検査担当者は、次の能力を備えている必要があります。 a) サンプルの引き渡し: サンプルを引き渡すときは、サンプルラベル、サンプル数量、保管容器、保管条件などの情報をチェックして、適時性を確認する必要があります。 サンプルの完全性。 写真や音声およびビデオなどの補助記録方法を使用してトレーサビリティを確保することができ、要件を満たさないサンプルは拒否できます。 b) 主要な消耗品の受け入れ: 1) 外気または排気ガスの収集プロセスに関与するフィルター材および吸着材の受け入れプロセスと前処理方法を習得します。 試料精製工程に関わる手充填または市販のシリカゲルカラム、アルミナカラム、活性炭カラムの受入方法を習得し、標準試料または標準溶液を用いて分離・精製効果試験を実施し、規格を満たしていることを確認する。 方法の要求事項 品質管理・品質保証の要求事項を満たして初めて使用できる； 2) ダイオキシン類の検出工程に関わる各種有機溶剤、酸・アルカリ試薬、純水の受入方法を習得すること。 国の基準に適合し、残留農薬グレードの試薬を使用し、空試験を実施し、10,000倍濃縮してダイオキシン類が検出されないようにします。 酸、塩基などの各種試薬は上級品以上の純度を有すること 3) 試料分析工程に関わる標準液、サンプリング内標準、抽出内標準、注入内標準の受入プロセスを習得する。 標準材料証明書の検査、製造日と有効期限の確認などが含まれます。 合格内容には、標準物質証明書がサンプルと一致しているか、製造日や有効期限が要件を満たしているかなどが含まれます。 使用された標準物質の価値は、標準物質の有効性と参照可能性、さらにはダイオキシン検査作業の品質と検査結果の正確性を保証するために定期的に追跡されなければなりません。 c) サンプルの前処理: 1) 空気乾燥、粉砕、選別、還元およびその他のプロセスを含む、液体、固体または半固体サンプルの調製プロセスを習得する; 2) サンプルへの内部標準の量などの添加要件を習得する。 液-液抽出、ソックスレー抽出、加速溶媒抽出など、サンプルの状態に応じて適切な抽出方法を選択してください。 抽出後のサンプルの分割と保存を適切に行う; 3) 硫酸処理、シリカゲルカラム精製、多層シリカなど、サンプルマトリックスの複雑さに応じて適切な精製方法を選択するか、複数の精製方法を組み合わせて使用するゲルカラム精製、アルミナカラム精製、活性炭シリカゲルカラム精製、ゲル浸透クロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィーおよびその他の手動または自動精製装置。 ラボ製の精製カラムを使用する場合は、充填物の準備と充填方法をマスターする必要があります; 4) 並行濃縮、ロータリーエバポレーション、窒素吹き込み、KD 濃縮などのサンプル濃縮の方法と手順をマスターする必要があります。 d) 機器分析: 1) 分析機器の取扱説明書または操作手順に精通しており、機器およびデータ ワークステーション ソフトウェアの使用に習熟している。 機器の動作性能を把握し、一般的な故障問題を解決するために、サンプリング システム、クロマトグラフィー カラム システム、イオン ソース システム、およびその他の汚染されやすい部品を定期的に清掃および保守します。 2) 機器の安定性チェック: 品質校正物質を巧みに使用して質量調整を実行します。 校正、さまざまな内部標準物質の応答の安定性をチェックし、機器の性能がメソッドの標準要件を満たしていることを確認するための中間質量濃度点の校正; 3) 検量線の確立: ピーク面積の比率の適切な使用標準物質と対応する内部標準物質の濃度標準系溶液中の標準物質と内部標準物質の濃度比で検量線を作成し、相対応答係数（RRF）を計算します。 濃度は HJ 77.1、HJ 77.2、HJ 77.3、HJ 77.4、および HJ 650 の要件に準拠しています; 4) 定性分析: 注入内部標準の確認、クロマトグラフィーのピークの確認、クロマトグラフィーのピークの特性評価などの定性的要件をマスターします。 5) 定量分析: 試料中に検出されたダイオキシン類の濃度を定量的に計算するための内部標準法を習得する 6) データ処理: データワークステーションソフトウェアのデータ処理方法を習得し、適切な毒性当量係数 TEF を選択する毒性当量濃度を計算します。 e) 品質管理: 1) 回収率の確認: サンプリング内部標準および抽出された内部標準の回収率は、HJ 77.1、HJ 77.2、HJ 77.3、HJ 77.4、および HJ 650; 2 の要件を満たす必要があります。 ) 検出限界の確認 : 機器検出限界、メソッド検出限界、サンプル検出限界の 3 つの検出限界を定期的に検査し、確認します。 サンプル検出限界はサンプルごとに計算する必要があります; 3) ブランク実験: ブランク実験は HJ 77.1、HJ 77.2、HJ 77.3、HJ 77.4 および HJ 650 の要件を満たす必要があります; 4) 並行実験: 並行実験 HJ 77.1、HJ 77.2、HJ 77.3、HJ 77.4、および HJ 650 の要件を満たしていること; 5) 異常値の処理: サンプル測定プロセスにおける異常サンプルの処理方法を習得します。 原因を見つけて詳細に記録し、必要に応じて再検査します; 6) 記録とデータ: サンプルの引き渡し記録、前処理記録、分析機器の使用記録、すべてのチューニング、校正、分析機器情報の定性・定量情報。 分析記録原本の情報には、少なくとも検出限界、測定質量濃度、毒性当量（TEQ）質量濃度、サンプリング内部標準回収率、抽出内部標準回収率、17 種類のダイオキシンモノマーの注入内部標準ピークが含まれます。 標準液に注入された内部標準物質の面積とピーク面積、サンプル測定プロセスの分解能などの情報。 測定結果の数値の四捨五入、有効桁保持、不確かさの評価などをマスターします。 6.2.3 報告書作成・審査担当者 報告書作成・審査担当者は、以下の能力を有していなければならない。 a) ダイオキシン類検査報告書の作成及び 3 段階審査のプロセスを習得し、ダイオキシン類の試験報告書を作成する際には、各業界の排出基準に従った試験結果を評価する。 必要。 測定単位、単位変換、科学表記法を正しく識別して使用する; b) CMA 資格認定または CNAS 実験室認定のためのロゴの使用に関する規定を習得する; c) 「生態環境に関する生態環境アーカイブ管理基準」の要件に従う「モニタリング」に関する情報はアーカイブされて保存されます。

T/AHEMA 11-2021 発売履歴

• 2021 T/AHEMA 11-2021 生態環境ダイオキシン類検査員の技能管理基準