BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外診断検査静脈全血前検査プロセス仕様 - 細胞RNAの分離規格と仕様

範囲: ISO 20186-1-静脈全血の事前検査プロセスとは何ですか? ISO 20186 では、分子体外診断検査について説明しています。 ISO 20186-1 は、分子検査が実施される前の検査前段階での細胞 RNA 検査を目的とした静脈全血検体の取り扱い、保管、処理、文書化に関するガイドラインを定めた複数部構成のシリーズの最初の部分です。。 ISO 20186-1 は、静脈全血採取管で採取された検体を対象としています。 ISO 20186-1 は、検体の収集から細胞 RNA 検査までのワークフロー全体を標準化し、重要な影響因子を特定するのに役立ちます。注 1: 血球を含まない循環 RNA と血液中を循環するエクソソーム内の RNA を安定化するために、さまざまな専用の対策が講じられています。これらは ISO 20186-1 には記載されていません。注 2: 毛細管血液の収集、安定化、輸送、保管と、紙ベースの技術や技術による血液の収集と保管には、さまざまな専用の対策が講じられています。

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