API PUBL 31-30614-1984
ラット骨髄における変異原性評価研究 マウスリンパ腫における細胞遺伝学的アッセイ 順方向突然変異アッセイ 減圧残留 API サンプル 81-13

規格番号

API PUBL 31-30614-1984

制定年

1984

出版団体

API - American Petroleum Institute

最新版

API PUBL 31-30614-1984

範囲

要旨 API #81-13 (1 日 5 回投与) に経口的に亜慢性的に曝露した Sprague-Dawley ラットの骨髄細胞における染色体異常を測定しました。 ３つの用量レベルを使用した：３ｇ／ｋｇ／日＠１ｇ／ｋｇ／日および０．３ｇ／ｋｇ／日。 最後の投与から6時間後に骨髄を採取した。 10 匹の雄と 10 匹の雌の動物が各用量および対照レベルに曝露されました。 API #81-13 に曝露されたラットの骨髄細胞における構造異常の頻度は、試験したどの用量でも陰性対照と有意な差はありませんでした。 １つ以上の構造異常または２つ以上の構造異常を示す細胞のパーセンテージは、数値異常の頻度と同様に陰性対照と同様であった。 これらの結果は、プールされた男性、女性、または両性がスチューデント t 検定によって評価されたかどうかに関係なく、同じでした。 同時のポジティブコントロール物質@トリエチレンメラミン@は、構造異常頻度の大幅な増加を示しました。 マウスリンパ腫細胞株@ L5178Y@ のインビトロ処理では、チミジンキナーゼ (TK) 遺伝子座の変異頻度は、代謝活性化の存在下でのみ有意に増加しました。 ラット肝臓 S9 代謝活性化の存在下および非存在下で、細胞を API #81-13 に 4 時間曝露しました。 API #81-13 は、不溶性濃度範囲に十分入っている 62.5 ug/ml ～ 1000 pg/ml の適用濃度範囲でアッセイされました。 毒性は、試験物質の不溶性濃度であっても低から中程度の範囲でした。 代謝活性化がなければ、変異体頻度の有意な増加は誘導されませんでした。 ただし、アクティベーション ミックスにより、API #81-13 が弱い活性形式に変換されました。 2 つの試験で、小さいながらも変異頻度の大幅な増加が誘導されました。 したがって、API #81-13 はマウスリンパ腫細胞系では活性が弱いと評価されました。

API PUBL 31-30614-1984 発売履歴

• 1984 API PUBL 31-30614-1984 ラット骨髄における変異原性評価研究 マウスリンパ腫における細胞遺伝学的アッセイ 順方向突然変異アッセイ 減圧残留 API サンプル 81-13