T/CI 085-2022
ポータブルナノポアシーケンスデータの取得、処理、送信、保存および分析に関する技術基準 (英語版)

規格番号

T/CI 085-2022

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2022

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

状態

入れ替わる 2023-06

に置き換えられる

T/CI 085-2023

最新版

T/CI 085-2023

範囲

3.1 遺伝子配列決定  T) やウラシル (U) などの塩基の組成または配列。 [出典: YY/T1723-2020] 3.2 遺伝子配列決定の配列決定スループット 1 回の配列決定で配列情報を取得できる遺伝子断片の数、または測定可能なデオキシリボ核酸およびリボ核酸の数 (塩基で表現)。 [出典: GB/T30989-2014] 3.3 プローブ プローブとは、特定の塩基配列を認識できる、人工的に標識された一本鎖核酸分子の小さなセグメント、つまり、測定された A 標識された一本鎖核酸分子と一致するセグメントを指します。 ヌクレオチド配列（標的配列）に相補的な鎖状ヌクレオチド。 [出典: GB/T30989-2014] 3.4 ベースコーリングは、シーケンス中に電気信号をシーケンス情報に変換するプロセスです。 3.5 転座イベント 核酸配列がナノポアを通過する際、核酸配列がナノポアを遮断し、この間に電流に大きな変化が生じる現象を転座イベントと呼びます。 3.6 タンパク質ナノポアシーケンシング 生体分子とタンパク質ナノポア間の相互作用や空間占有に基づいて、生体分子の詳細な情報を電流変化の形で反映することができます。 遺伝子シーケンサーは、第二世代シークエンサーとは明らかに異なり、任意の長さの DNA または RNA 断片を直接リアルタイムに解析できること、装置が小型であること、核酸が配列される際の電流の変化に基づいて電気信号が発生すること、などが大きな特徴です。 タンパク質ナノポアを通過すると、特定の DNA または RNA 配列に変換されます。 3.7 固体 固体 ナノポア シーケンス 固体ナノポアシーケンスの原理は、タンパク質ナノポアシーケンスの原理と本質的には異なりません。 生体分子と固体ナノポアの相互作用と空間占有に基づいており、電流変化のパターンは生体分子の詳細を反映しています。 ただし、生物学的タンパク質ナノポアと比較した場合、その利点は主に、チップの良好な安定性、洗浄と使用の繰り返し、および低コストに反映されます。 現段階では、チップ製造プロセスや検出装置の技術的制限により、出力電流信号の信号対雑音比が低いため、主にハイブリダイゼーション信号に基づく配列決定方法、つまり標的識別に基づく配列決定方法が使用されます。 特定の核酸プローブのハイブリダイゼーションに基づく核酸配列の解析。 3.8 機密性  機密性 権限のない個人、団体、プロセスに対して情報を利用できないようにする、または非開示にする性質。 [出典: GB/T25069-2022] 3.9 データ保護 データへの不正アクセスを防止するための管理的または技術的措置を採用します。 [出典: GB/T25069-2010] 3.10 データの完全性 データが不正な方法で変更または破壊されない特性。 [出典: GB/T25069-2010] 3.11 暗号化/暗号化 データを暗号的に変換して暗号文を生成するプロセス。 通常、一連のアルゴリズムと一連の入力パラメータを使用する一連の変換で構成されます。 入力パラメータはキーと呼ばれることがよくあります。 [出典: GB/T25069-2010] 3.12 バイオチップ サンプル中の生物学的情報または化学情報を並行して処理および分析できるマイクロデバイス。 [出典: GB/T 27990-2011] 3.13 マイクロ流体チップは、マイクロマシニング技術を使用して、パイプライン、反応タンク、マイクロポンプ、マイクロバルブなどの機能ユニットなど、シリコン、石英、ガラス、ポリマー材料などの基板上のさまざまな微細構造を加工します。 サンプルの処理と分析のためのマイクロシステム。 [出典: GB/T27990-2011] 3.14 タンパク質ナノポアチップ 修飾および加工されたタンパク質ナノポアをベースチップにロードし、サンプルマイクロデバイス内の生物学的または化学的情報を分析します。 3.15 ソリッドステート ナノポア チップ ソリッドステート ナノポア チップは、サンプル中の生物学的情報または化学情報を分析するために、ベースチップ上に修飾および処理されたソリッドステートナノポアをロードするマイクロデバイスです。 3.16 ポータブル ナノポア シーケンスは、従来のサンガー シーケンスや、タンパク質ナノポア チップまたは固体ナノポア チップを使用して核酸分子を検出する技術である第 2 世代シーケンスとは異なります。 ナノポア配列技術は、「ナノポア」と呼ばれる固体材料内のナノスケールのタンパク質細孔または人工ナノスケール細孔に依存しており、これはセンサーとして機能し、支持材料内のセンサーチップに接続された一連のナノ細孔に埋め込まれています。 電解質溶液で満たされると、ナノポアを通して一定の電圧が印加されてイオン電流が発生し、負に帯電した一本鎖 DNA または RNA 分子がナノポアの負に帯電した「シス」側から正に帯電した「トランス」側に駆動されます。 「サイド。 」サイド。 核酸分子はナノ細孔を通過します。 移動中のイオン電流の変化は、感知領域に存在するヌクレオチド配列に対応し、その解読を可能にし、個々の分子のリアルタイム配列決定を可能にします。

T/CI 085-2022 発売履歴

• 2023 T/CI 085-2023 高速道路アスファルト混合物用凍結防止材
• 2022 T/CI 085-2022 ポータブルナノポアシーケンスデータの取得、処理、送信、保存および分析に関する技術基準