API PUBL 27-00325-1979 新しいオイルコンプレックスの in vitro および in vivo 変異原性研究に関する最終報告書規格と仕様

範囲: はじめにこの研究の目的は、3 つの試験システムを使用して試験物質 @ New Oil Composite@ の変異原性の可能性を評価することでした。 Ames テスト@マウスリンパ腫テストおよび In Vivo 細胞遺伝学アッセイ。エイムズ試験は、ネズミチフス菌の選択された菌株を利用した細菌変異原性アッセイです。微生物は、代謝活性化の有無にかかわらず、さまざまな濃度の試験薬剤に曝露されます。マウスリンパ腫検査は、L5178Y マウスリンパ腫細胞株を利用した哺乳類細胞アッセイです。細胞は、代謝活性化の有無にかかわらず、さまざまな濃度の試験薬剤に曝露されます。このアッセイは、チミジンキナーゼ (TK) の特定の遺伝子座における変異頻度を測定します。 In Vivo 細胞遺伝学アッセイでは、試験物質を投与したラットの骨髄細胞の欠失、交換、リング、染色体の切断などの細胞遺伝学的異常の生成によって明らかになる、試験物質の変異原性の可能性を評価します。次のレポートには、上記の 3 つの試験システムを使用した New Oil Composite の試験結果が含まれます。

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