BS EN ISO 20186-2:2019 分子体外診断検査静脈全血前検査工程仕様 - ゲノムDNAの分離規格と仕様

範囲: ISO 20186-2-分子体外診断検査のための単離されたゲノム DNA とは何ですか? ISO 20186 では、分子体外診断検査における事前検査プロセスの仕様について説明しています。 ISO 20186-2 は、分子体外診断検査における検査前プロセス用の単離されたゲノム DNA を規定する国際規格です。 ISO 20186-2 は、分子検査が実施される前の事前検査段階でのゲノム DNA 検査を目的とした静脈全血検体の取り扱い、保管、処理、文書化に関するガイドラインを規定する複数部構成のシリーズの第 2 部です。 ISO 20186-2 は、静脈全血採取管で採取された検体を対象としています。注 1: ISO 20186-2 に基づいて測定されない、血球を含まない循環 DNA を安定させるために、さまざまな専用の対策が講じられています。注2: 毛細管血の採取、安定化、輸送、保管と、紙ベースの技術や乾燥血液を生成するその他の技術による血液の採取と保管には、異なる専用の対策が講じられています。

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