API PUBL 33-31750-1986
Fisher 344 ラットにおけるベンゾピレンの免疫毒性学 最終報告書

規格番号

API PUBL 33-31750-1986

制定年

1986

出版団体

API - American Petroleum Institute

最新版

API PUBL 33-31750-1986

範囲

「はじめに タスクフォース PS-23 によって定められた免疫毒性研究の範囲には、選択された免疫学的アッセイを開発し、それらを宿主耐性研究で検証する取り組みが含まれます。 最初の研究は 1983 年 8 月に報告され、タイトルは「ベンゾピレンへの 14 日間の亜慢性曝露の影響」でした。 B6C3F1 雄および雌マウスにおける特定の免疫学的パラメーターに関する研究は、免疫毒性学的アッセイを毒性学的モードで実施して、免疫機能の変化を実証できることを示しました。 研究は 1985 年 4 月に API に報告されました。 B6C3F1 雌マウスの宿主耐性「」@ では、B(a)P に曝露されたマウスは 2 つの細菌、1 つのウイルス@、および 1 つの移植可能な腫瘍に対する耐性が変化していることが示されました。 次の研究分野は、ラットが感染可能かどうかを判断することを目的としていました。 この報告書に記載されている研究は、この目的に取り組み、タスクフォース PS-23j の後援の下で実施されました。 この報告書に記載されている結果は、プロトコル PS-23-B(a) の実行を通じて達成されました。 )P-14-3SC。 この研究および報告書で取り上げられる具体的な目的は以下のとおりです: ベンゾ(a)ピレンおよびベンゾ(e)ピレンの免疫毒性を調査するために使用されるのと同様の一連の免疫毒性アッセイをラットで開発します マウスでこれらの調査@ は、ラットの免疫系に対するベンゾ(a) ピレンおよびベンゾ(e) ピレンの影響を決定します。 利用可能なリソースでは特定の目的を完了することができず、作業範囲は次のように縮小されました。 1. 実験動物の性別を 1 つ使用しました。 2. 高用量のベンゾ(e)ピレンが使用されました。 3. 体液性免疫のアッセイを 1 つ実行しました。 4. 細胞性免疫の 1 つのアッセイを実行しました。 アッセイを最適化するために、Fisher 344 ラットでいくつかの予備研究が実施されました。 ヒツジ赤血球とキーホールリンペットヘモシアニンによる抗原チャレンジを確立する必要がありました。 各抗原に対する免疫応答の時間経過も最適化されました。 これらの研究は、一般にベンゾピレンへの曝露がラットとマウスに同様の影響を引き起こすことを示しました。 両方の@体液性免疫はベンゾ(a)ピレン@により減少しましたが、ベンゾ(e)ピレンへの曝露による影響はありませんでした。 ベンゾ(a)ピレンもベンゾ(e)ピレンも、2つの種の細胞性免疫には影響を与えませんでした。 投与されたベンゾ(a)ピレンの最低用量に関しては、抗体形成細胞応答において同様の応答が欠如していた。 マウスでは低用量で反応が減少しましたが、ラットでは反応が増強されました。 どちらの種でも、最高用量のベンゾ(a)ピレンによりこの反応が大幅に抑制されました。 ここでの全体的な結果は、ラットが一般的な免疫毒性研究に使用できることを示しています。 このマウスは、免疫系に対する生体異物の影響に関する詳細なメカニズムの研究に引き続き選ばれています。 」

API PUBL 33-31750-1986 発売履歴

• 1986 API PUBL 33-31750-1986 Fisher 344 ラットにおけるベンゾピレンの免疫毒性学 最終報告書