T/CAICC 02-2021
金コロイドイムノクロマトグラフィーによる生乳中のアセタミプリドの迅速検出 (英語版)
- 規格番号
- T/CAICC 02-2021
- 言語
- 中国語版, 英語で利用可能
- 制定年
- 2022
- 出版団体
- Group Standards of the People's Republic of China
- 状態
- 2024-01
- に置き換えられる
- T/CAICC 02-2023
- 最新版
- T/CAICC 02-2023
- 範囲
- 原理 この方法は競合阻害イムノクロマトグラフィーの原理を採用しています。 サンプル中のアセタミプリドが抽出され、金コロイド標識特異的抗体と結合し、テストストリップのテストライン（Tライン）上の抗原と抗体の結合が阻害され、テストの色が変化します。 ライン。 テストラインと品質管理ライン（Cライン）の色の濃さを比較することで、サンプル中のアセタミプリドを定性的に測定できます。 4 試薬および材料 4.1 試薬 特に指定のない限り、すべての試薬は分析グレードであり、実験室の水は GB/T6682 の二次水の要件に準拠する必要があります。 4.1.1 メタノール (CH3OH)。 4.1.2 標準物質: アセタミプリド標準物質の中国語名、英語名、CAS 登録番号、分子式、および相対分子量を表 1 に示します。 純度は ≥98% です。 表 1 アセタミプリド参照物質の中国語名、英語名、CAS 登録番号、分子式、相対分子量 中国語名 英語名 CAS 登録番号 分子式 相対分子量 アセタミプリド 160430-64-8 C10H11ClN4 222.68 注: または同等の追跡可能な物質。 4.2 溶液の調製 4.2.1 アセタミプリド標準原液 (100μg/mL): アセタミプリド標準物質 (4.1.2) 1 mg を正確に量り、10 mL メスフラスコに入れ、メタノール (4.1.1) を加えて溶解し、希釈します。 標線まで振り、よく振り、濃度 100 μg/mL のアセタミプリドの標準原液を調製します。 光を避けて4℃で保存し、有効期限は6ヶ月です。 4.2.2 アセタミプリド標準原液 (1μg/mL): アセタミプリド標準原液 (100μg/mL) (4.2.1) 0.1mL を正確にピペットで取り、10mL メスフラスコに入れ、メタノールで標線まで希釈します (4.1. 1) よく振盪し、濃度 1 μg/mL のアセタミプリドの標準作業溶液を調製します。 すぐに使える新品です。 4.3 材料 アセタミプリド金コロイド免疫クロマトグラフィー テスト ストリップ、該当するマトリックスは生乳です。 涼しく乾燥した暗所に保管する必要があります。 4.3.1 金標識マイクロウェル (金コロイド標識特異的抗体を含む)。 4.3.2 テストストリップ。 5 機器と装置 5.1 電子天秤: 感度は 0.01 g です。 5.2 ピペット: 10 L~200 L、100 L~1000 L。 5.3 ミニメタルバス。 6 分析手順 6.1 サンプルの準備 適量の代表的なサンプルを採取し、完全に混合します。 6.2 サンプル抽出 生乳に基づくサンプルは、試験のために直接ロードすることも、製品の説明書に従って希釈してから試験することもできます。 6.3 測定手順: 試験する 200μL のサンプル溶液を金ラベルされた微細孔にピペットで注入し (4.3.1)、5 ～ 10 回ポンプで均一に混合し、35°C で 5 分間インキュベートし、テストストリップを取り外します (4.3.2)。 サンプル先端を垂直下向きに金ラベルマイクロウェルに挿入し、35℃で5分間インキュベートした後、テストストリップを取り出し、結果を判定します。 注 1: 測定手順については、テストストリップの指示に従うことをお勧めします。 注 2: 判定には読み取り計の使用を推奨します 読み取り計の具体的な使用方法については、機器の取扱説明書を参照してください。 6.4 品質管理試験 サンプルの各バッチは、ブランク試験と添加品質管理試験を同時に行う必要があります。 6.4.1 ブランクテスト: ブランクサンプルの重量を量り、サンプルと同じ方法でステップ 6.2 および 6.3 に従います。 6.4.2 スパイク品質管理試験では、ブランクサンプル 10 mL を遠心管に正確に移し、アセタミプリド標準作業溶液 0.1 mL (1 μg/mL) (4.2.2) を加え、サンプルを次の濃度と混合します。 アセタミプリドは 10μg/L です。 サンプルと同様にステップ 6.2 および 6.3 に従います。 7 結果の判定 7.1 検針計の測定は、検針計の指示に従って操作し、直接読み取り結果を判定してください。 7.2 目視判定 品質管理ライン（C ライン）とテストライン（T ライン）の色の濃さを比較して判定します。 視覚判定の模式図を図1に示します。 7.2.1 テストライン（T ライン）が発色するかどうかに関係なく、無効な品質管理ライン（C ライン）が発色しない場合は、誤った操作またはテストストリップの有効期限が切れていることを示し、テスト結果は無効です。 7.2.2 陽性結果の場合、品質管理ライン (C ライン) は発色しますが、テストライン (T ライン) は発色しないか、品質管理ライン (C ライン) より色が薄いため、アセタミプリド含有量が少ないことを示します。 検体が検出限界を超えているため、陽性と判定した。 7.2.3 陰性結果の精度管理ライン（C ライン）に色が付いており、検査ライン（T ライン）が品質管理ライン（C ライン）より濃いか、品質管理ラインと基本的に同じ色である場合（ C行）は、検体中にアセタミプリドが存在することを示し、その含有量が当該方法の検出限界以下であれば陰性と判定される。 図 1 目視判定の模式図 7.3 品質管理試験の要件 ブランク試験の測定結果は陰性、添加品質管理試験の測定結果は陽性である必要があります。 8 結果の確認 検査結果が陽性の場合は、GB 2763 に指定されている方法基準に従って確認する必要があります。 9 性能指標 9.1 検出限界: 10μg/L。 9.2 感度: ≥95%。 9.3 特異性: ≥90%。 9.4 偽陰性率: ≤5%。 9.5 偽陽性率: ≤10%。 注：業績指標の計算方法については、付録Aを参照してください。 10 このメソッドに記載されているその他の試薬、テストストリップ情報、および操作手順は、メソッドユーザーの便宜を図るためのものであり、このメソッドの使用時に制限されるものではありません。 メソッドのユーザーは、このメソッドで指定された性能指標を満たす、実績のある試薬とテストストリップを使用する必要があります。
T/CAICC 02-2021 発売履歴
- 2024 T/CAICC 02-2023 生乳-金コロイドイムノクロマトグラフィーにおけるクロロタロニルの迅速検出
- 2022 T/CAICC 02-2021 金コロイドイムノクロマトグラフィーによる生乳中のアセタミプリドの迅速検出
