T/SZGIA 3-2018
着床前胚遺伝学のハイスループットシーケンス検査の技術仕様 (英語版)

規格番号

T/SZGIA 3-2018

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2018

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/SZGIA 3-2018

範囲

全ゲノム増幅DNA産物の品質管理試験は主に濃縮試験と電気泳動試験の2つの側面から行われます。 Qubit 検出後、シーケンス解析を続行するには、DNA 産物の濃度が 30 ng/μL 以上、総量が 1 μg を超える必要があります。 DNA 産物の電気泳動バンド範囲は 250 bp を超え、上限はありません。 2000bp以上、メインバンドは750bpです。 サンプルが品質管理テストに合格した後、ライブラリの構築に入ります。 ライブラリ構築の開始量は 300ng です。 現在、 NEB 二本鎖 DNA 断片化酵素は、メインバンドを 150 ～ 200 bp の小さな DNA 断片に分割するために使用されています。 続いて精製が行われ、精製された DNA に対して末端修復、アダプターライゲーション、PCR 増幅、精製ライブラリー構築が行われます。 ライブラリが BMG 定量テストに合格すると、マシン上でシーケンスされます。

T/SZGIA 3-2018 発売履歴

• 2018 T/SZGIA 3-2018 着床前胚遺伝学のハイスループットシーケンス検査の技術仕様