EN ISO 9170-1:2020
医療ガスパイプラインシステムの端末装置 パート 1: 圧縮医療ガスおよび真空の端末装置

規格番号

EN ISO 9170-1:2020

制定年

2020

出版団体

European Committee for Standardization (CEN)

状態

撤回 2023-06

最新版

EN ISO 9170-1:2020

範囲

ISO 9170-1:2017 は、特に端末ユニットのガス固有のアセンブリ、機械抵抗、流量、漏れ、圧力降下を保証し、異なるガスやサービス間での相互交換を防止することを目的としており、端末ユニットに適用されます。 ISO 7396‑1に準拠した医療ガスパイプラインシステム。 b) ISO 10524‑1 に従って、圧力調整器の圧力出口として使用されます。 c) ISO 10524‑3 に従って、シリンダーバルブと統合された圧力調整器 (VIPR) の圧力出口として使用されます。 ISO 9170-1:2017 は、患者への投与または医療用途 (A) のために次のガスとともに使用する端末ユニットに適用されます。 - 酸素 (A)。 - 亜酸化窒素 (A); 　——医療用空気 (A); 　——二酸化炭素 (A); 　——酸素/亜酸化窒素混合物 (A); 　——ヘリウム/酸素混合物 (A); 　——酸素93 (A); 　——医療機器 (A) として分類されるガスおよびガス混合物。 - 医療機器に供給されるガス、または医療目的を目的としたガス (A); 　——上記 (A) に指定されていない医療用のガスおよびガス混合物。 ISO 9170-1:2017 は、以下のガス (B) で使用する端末ユニットに適用されます。 - 手術ツールを駆動するための空気 (B)。 - 手術器具を駆動するための窒素 (B)。 この文書は、真空システム (C) で使用するターミナルユニットに適用されます。 注 この文書の要件は、他のガス用の端末ユニットのガイドラインとして使用できます。 これらの他のガスは、一般に使用されるようになったら、この文書に含めることが検討されます。 ISO 9170-1:2017 では、手術器具を駆動するための窒素と空気の供給と廃棄に関する端末ユニットの要件を指定しています。 ISO 9170-1:2017 では、ガス固有の接続ポイントに接続することを目的としたプローブの要件を指定しています。 ISO 9170-1:2017 では、プローブやガス固有の接続ポイントの寸法は指定されていません。 注 プローブおよびガス固有の接続ポイントの寸法を指定する地域または国の規格は、参考文献に記載されています。 この文書では、国内で使用されている他の接続システムも許容される場合があります。 このような接続の寸法は、それぞれの国家規格によって指定されます。 ISO 9170-1:2017 では、ISO 9170‑2 で規定されている麻酔ガス掃気システム (AGSS) 用の端末ユニットの要件は規定されていません。

EN ISO 9170-1:2020 発売履歴

• 2020 EN ISO 9170-1:2020 医療ガスパイプラインシステムの端末装置 パート 1: 圧縮医療ガスおよび真空の端末装置
• 2008 EN ISO 9170-1:2008 医療ガスパイプラインシステムの端末装置 第 1 部 圧縮医療ガスおよび真空の端末装置