NEMA MITA RMD P1-2019
医用画像機器を再生産する際の注意事項

規格番号
NEMA MITA RMD P1-2019
制定年
2019
出版団体
NEMA - National Electrical Manufacturers Association
最新版
NEMA MITA RMD P1-2019
範囲
はじめに 医療機器は、サービス@ アップグレード@ 更新@ 改修@ および再製造を含む、販売後の多くのアフターマーケット活動@ の対象となります。 これらの活動@ が正しく実行され、適用される連邦規制@ に準拠していれば、ライフサイクル全体にわたって安全で効果的なパフォーマンスを保証できます。 残念ながら、これらの活動は適切な監督の下で常に正しく実行されるわけではなく、患者の安全性やデバイスのパフォーマンスに潜在的な問題が生じます。

NEMA MITA RMD P1-2019 発売履歴



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