T/TPPA 0001-2022
漢方注射におけるアレルギー反応を評価するための RBL-2H3 マスト細胞脱顆粒法。 (英語版)

規格番号

T/TPPA 0001-2022

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2022

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/TPPA 0001-2022

範囲

この文書の技術内容には、試験原理、実験試薬、機器、細胞株、試薬の調製、薬液の調製、および主に細胞培養、継代、増殖曲線測定、脱顆粒および生物学的活性物質などのその他の操作手順に関する重要な技術指標が含まれています。 ヒスタミン物質、β-ヘキソサミニダーゼ遊離速度の検出、すなわちマスト細胞の脱顆粒を検出する染色法（ニュートラルレッド染色法およびトルイジンブルー染色法）、ヒスタミン、β-ヘキソサミニダーゼ遊離速度の測定およびデータの統計解析など。 この文書の内容には、データの統計分析と処理も含まれます。 各試験群の RBL-2H3 細胞の脱顆粒度およびヒスタミンおよび β-ヘキソサミニダーゼの放出速度を PBS 陰性対照群と比較し、群間のデータ比較結果が P>0.05 であれば、薬剤が効果があることを意味します。 リスク、マスト細胞の脱顆粒率、ヒスタミン放出率、β-ヘキソサミニダーゼ放出率のいずれかのデータ比較結果が P < 0.05 である場合、それは PBS 対照群との有意差があることを意味し、この中の被験薬はグループも同様のアレルギーのリスクを引き起こす可能性があります。 この文書には、試験法の陽性薬物 C48/80 濃度範囲、再現性、精度、および陽性薬物感作性の直線関係、およびこの文書を実行する際に考慮すべき詳細も規定されています。

T/TPPA 0001-2022 発売履歴

• 2022 T/TPPA 0001-2022 漢方注射におけるアレルギー反応を評価するための RBL-2H3 マスト細胞脱顆粒法。