T/LZZLXH 035-2020
研究所の検査および試験の技術仕様 (英語版)

規格番号
T/LZZLXH 035-2020
言語
中国語版, 英語で利用可能
制定年
2020
出版団体
Group Standards of the People's Republic of China
最新版
T/LZZLXH 035-2020
範囲
検査前のサンプルの検査と管理 サンプルを検査する前に、サンプルのマーキングと状態が関連要件を満たしているかどうかを判断する必要があります。 1) 生産許可、強制製品認証、エネルギー効率ラベルなどの対象となるサンプルについては、検査および試験の前に、サンプルが対応する要件を満たしているかどうかを確認する必要があります; 2) サンプルの密封状態、サンプル状態、梱包など。 サンプルは研究所の規制に準拠する必要があります。 そうでない場合は、検査および試験手順を停止し、証拠を保持および記録する必要があります; 3) 引き渡しプロセス中にサンプルに特別な保管条件がある場合、それが関連する要件に従って実行されることを保証する必要があります。 6 検査原則：確立された基準または試験方法に従ってサンプルの品質指標を検査します。 サンプル検査プロセスは以下の原則に従います。 6.1 監督および抜き取り検査タイプの検査 1) サンプルの明示的な品質要件が監督および抜き取り検査の関連標準要件よりも優れている場合、サンプルは明示的な品質要件に従って検査されます。 2) サンプルの明示的な品質要件が、監督およびスポットチェックのための必須の標準要件よりも悪い場合、または含まれていない場合、決定は強制標準の要件に従って行われます。 サンプルが、監督およびスポットチェックに関連する根拠を含む推奨規格の要件に劣っている場合、またはサンプルに記載されている品質要件は、推奨規格の要件に基づくものとする。 結果が関連する推奨基準の要件を満たしていない場合は、その旨を検査報告書に記載する必要があります; 4) サンプルの明示的な品質要件に監督および抜き取り検査の基礎となる推奨基準が含まれていない場合、これは指標は判定には関与せず、検査報告書に記載される； 5) サンプルが有効な基準の根拠を提供できない場合、判定は関連する国家または業界の基準に従って行われるものとする； 6) 実施基準が適切でない場合サンプル中の情報と製品カテゴリが不明瞭または不正確で、検出と判定に影響を与える場合、判定は関連する強制基準の要件に従って行われ、製品の特性およびその他の情報と組み合わせて、関連する検査基準を判断および選択する必要があります。 7) 製品の品質に関する法令の規定に基づき判定する。

T/LZZLXH 035-2020 発売履歴

研究所の検査および試験の技術仕様


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