API PUBL 32-30534-1985
マウスリンパ腫におけるラット骨髄細胞遺伝学的検査の変異原性評価研究 順方向突然変異アッセイ 接触分解精製油 API サンプル 81-15

規格番号

API PUBL 32-30534-1985

制定年

1985

出版団体

API - American Petroleum Institute

最新版

API PUBL 32-30534-1985

範囲

要約 API #81-15 (1 日 5 回の用量) に経口的に亜慢性的に曝露した Sprague-Dawley ラットの骨髄細胞における染色体異常を測定しました。 ３つの用量レベルを使用した：１ｇ／ｋｇ／日、０．３ｇ／ｋｇ／日および０．１ｇ／ｋｇ／日。 最後の投与から6時間後に骨髄を採取した。 10 匹の雄動物と 10 匹の雌動物を低中量レベルおよび陰性対照用量レベルに曝露した。 毒性を説明するために、雌雄 13 頭の動物を高線量レベルで曝露した。 しかし、性別について細胞遺伝学的に分析されたのはわずか 10 頭の動物だけでした。 API #81-15 に曝露されたラットの骨髄細胞における構造異常の頻度は、試験したどの用量でも陰性対照と有意な差はありませんでした。 １つ以上の構造異常または２つ以上の構造異常を示す細胞のパーセンテージは、数値異常の頻度と同様に陰性対照と同様であった。 これらの結果は、プールされた男性、女性、または両性がスチューデント t 検定によって評価されたかどうかに関係なく、同じでした。 同時のポジティブコントロール物質@トリエチレンメラミン@は、2つの用量レベルで構造異常頻度の顕著な増加を示しました。 マウスリンパ腫細胞株@ L5178Y@ のインビトロ処理では、チミジンキナーゼ (TK) 遺伝子座の変異頻度が大幅に増加しました。 ラット肝臓 S9 代謝活性化の存在下および非存在下で、細胞を #81-15 に 4 時間曝露しました。 API #81-15 は、活性化なしでは 61.5 nl/ml で不溶性でしたが、代謝活性化の存在下では 31.3 nl/ml で不溶性でした。 非活性化条件下で、#81-15 を 7.81 nl/ml ～ 125 nl/ml の適用濃度範囲でアッセイし、#81-15 が中程度の毒性を示した 125 nl/ml で変異頻度の小さいながらも有意な増加が誘導されました。 。 活性化ミックスの存在下では、API #81-15 はより毒性の高い形態に変換されました。 突然変異体頻度の有意な用量依存的増加が1.95 nl/mlから31.3 nl/mlまで誘導され、そこでは中等度から非常に高い毒性が誘導された。 したがって、API #81-15 はマウスリンパ腫細胞系で活性があると評価されました。

API PUBL 32-30534-1985 発売履歴

• 1985 API PUBL 32-30534-1985 マウスリンパ腫におけるラット骨髄細胞遺伝学的検査の変異原性評価研究 順方向突然変異アッセイ 接触分解精製油 API サンプル 81-15