T/NXFSA 001-2019
クコ金コロイドイムノクロマトグラフィーにおける12種類の残留農薬の迅速検出法 (英語版)

規格番号

T/NXFSA 001-2019

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2019

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/NXFSA 001-2019

範囲

クコに含まれる 12 種類の農薬残留物の迅速検出法      ;   ピレトリン、ジフェノコナゾール、カルボフラン、ピリダフェン、メチルパラチオン、およびプロパルジャイト残留物の金コロイドイムノクロマトグラフィー迅速検出法。 この基準は、アセタミプリド、イミダクロプリド、クロルピリホス、カルベンダジム、シペルメトリン、シハロトリン、フェンバレレート、ジフェノコナゾール、カルボフラン、ピリダベンゾリン、メチルパラチオンやアセチレニドなどの 12 種類の残留農薬を迅速に検出します。 2 原理 金コロイド競合阻害イムノクロマトグラフィーの原理を応用し、金コロイドで標識された特異抗体に対して、サンプル中に残存する検体と検出ライン上の検体抗原が競合し、検出ラインとコントロールラインの色の濃さを比較することにより、 、サンプル中の分析物の定性的および半定量的測定。 3 試薬および材料 3.1 金コロイドイムノクロマトグラフィーキット 残留農薬用の金コロイドイムノクロマトグラフィー検出キットには、金コロイドテストストリップとサポート試薬が含まれています。 3.2 抽出液 3.2.1 水溶性農薬抽出液：アセタミプリド、イミダクロプリド、クロルピリホス、カルベンダジム、カルボフラン、ピリダゾリン、メチルパラチオン、プロパルジャイト抽出には純水または蒸留水を使用してください。 3.2.2 不溶性または水に浸しにくい農薬抽出物: シペルメトリン、シハロトリン、フェンバレレート、ジフェノコナゾール、抽出には水と無水エタノール (分析的に純粋) の体積比 1:1 の混合液を使用します。 4 機器および装置 4.1 電子天秤（感度 0.1g）。 4.2 インキュベーター：40℃±2℃（オプション）。 4.3 ポータブルリーダー。 測定波長：525nm。 4.4 ピペット: 300μL。 5 測定手順 5.1 サンプルの前処理 代表的なクコサンプルを選択し、サンプル全体を 20g±1.0g 秤量し、約 120mL の蓋付き容器に入れ、抽出溶液を加えます。 乾燥クコ果実の場合は抽出液 80 mL を直接添加し、生のクコ果実の場合はマッシュした後に抽出液 80 mL を添加します。 容器の蓋を締めて3分間よく振り、5～10分間浸した後よく振り、ピペットを用いて上清3～5mlを5mLの遠沈管に移し、これを試験液とします。 5.2 測定 5.2.1 テストカードの方法： テストカードを取り出し、水平に置き、ストローで被検液を一定量吸収し、サンプル穴に 2 ～ 3 滴滴下し、一滴ずつゆっくりと加えます。 。 サンプル滴下後、5 ～ 10 分以内に結果を読み取る必要があり、10 分を超えると結果は無効になります。 5.2.2 テストストリップと金標識微細孔（試薬ボトル）法：金コロイドを含む微細孔または試薬ボトルに、試験する調製サンプルを 9 ～ 10 滴（約 300 μL）取り、ポンプを 5 分間上下させます。 約 10 回混合するか、試薬ボトルを 6 ～ 8 回振って完全に溶解して混合します。 1回目のインキュベーションは20℃～40℃で2分間開始し、テストストリップを試験紙管から取り出し、テストストリップをマイクロウェルまたは試薬ボトルに挿入し、2回目のインキュベーションは20℃～40℃で5分間開始し、2回目のインキュベーションは20℃～40℃で5分間開始します。 まず、マイクロポアまたは試薬ボトルからテストストリップを取り出し、テストストリップの下端にある吸収性スポンジをそっとこすり取り、結果を解釈します。 6 結果の解釈 6.1 視覚的判断 6.1.1 結果は、コントロール ライン (C ライン) とテスト ライン (T ライン) の色の濃さを比較することによって判断されます。 長期間放置するとテストラインの色が変化するため、結果は 5 分以内に判断してください。 6.1.2 まず、制御線に色があるかどうかを確認します。 色が発色しない場合、テストは無効となり、テストのために別のテストストリップを採取する必要があります。 6.1.3 コントロールラインが正常に発色した場合は、表1に従って結果を判断してください。 模式図を図1に示します。 表 1 C ラインまたは T ラインに色のない場合は、テスト対象の農薬がテストサンプルで検出されたことを示します 注:「ブランク」とは、試薬を追加していない真新しいテストストリップパターンを指します。 図 1  目視判定の模式図 6.2 リーダーによる判定 6.2.1 リーダーを使用して結果を判定する場合、反応終了後 5 分以内に結果を読み取る必要があります。 6.2.2 読み取りは、読み取り装置の取扱説明書に従って行う必要があります。 6.2.3 陰性結果 R≥1.0、陽性結果 R<1.0。 計算方法：ピーク面積分析、検出ラインのピーク面積/対照ラインのピーク面積の比を計算します。 7 検出限界 検出限界は、表 2 の要件に適合する必要があります。 表2 金コロイドイムノクロマトグラフィー検出法 検出限界 農薬名の検出限界 検出限界(mg/kg) 農薬の検出名 検出限界(mg/kg) アセタミプリド 2.0 イミダクロプリド 1.0 クロルピリホス 0.1 カルベンダジム 1.0 シペルメトリン 2.0 塩素 シフルトリン 0.2 フェンバレレート 0.2 ディフェノコナゾール 0.1カルボフラン 0.02 ピリダベン 0.5 メチルパラチオン 0.02 プロパルジャイト 3.0 8 確認試験 試験サンプルの試験紙検査結果が陽性の場合など、確認試験は国家標準法による。 9 この方法の他の測定ステップと結果の解釈も、メーカーのキットの説明書に従って実行できます。

T/NXFSA 001-2019 発売履歴

• 2019 T/NXFSA 001-2019 クコ金コロイドイムノクロマトグラフィーにおける12種類の残留農薬の迅速検出法