T/FDCA 007-2022
化粧品の鎮静効果の評価 NO炎症メディエーター含有量のin vitro測定 リポ多糖誘導マクロファージRAW264.7試験法 (英語版)

規格番号
T/FDCA 007-2022
言語
中国語版, 英語で利用可能
制定年
2022
出版団体
Group Standards of the People's Republic of China
最新版
T/FDCA 007-2022
範囲
       マクロファージは、LPS またはインターフェロン γ によって活性化された後、NO 合成酵素の作用により NO を合成します。 LPSがマクロファージを活性化してNOを放出するプロセスには、プロスタグランジンや腫瘍壊死因子などの物質の合成と放出が伴い、これにより、体の抗炎症反応や抗菌反応の一連の免疫連鎖反応が起こります。 文献では、さまざまな炎症性または免疫性の動物実験で、NO 濃度が大幅に増加し、NO の合成を阻害することで典型的な炎症症状を改善できることが確認されていると指摘しています。        LPS 誘発 RAW264.7 は、炎症のメカニズムを探索するための古典的な細胞モデルです。 ブランク コントロール グループ、ネガティブ コントロール グループ、およびテストの NO 含有量を比較することにより、 24 時間のインキュベーション後のサンプルグループの差、テストされるサンプルの NO 阻害効果を評価します。        NO 含有量の検出原理は古典的な亜硝酸比色法です。 亜硝酸塩は NO 液体環境で容易に生成され、亜硝酸塩はジアゾ反応を通じてジアゾ化合物を生成します。 カップリング反応により有色化合物が生成し、波長540nmの吸光度を検出することでNO含有量を算出します。

T/FDCA 007-2022 発売履歴

  • 2022 T/FDCA 007-2022 化粧品の鎮静効果の評価 NO炎症メディエーター含有量のin vitro測定 リポ多糖誘導マクロファージRAW264.7試験法



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