API PUBL 32-32407-1985 RO-1 81-15 および PS8-76D5 SAT がラット肝細胞初代培養物において予定外の DNA 合成を誘導する可能性の評価規格と仕様

範囲: はじめに化学的に誘発された DNA 損傷後の予定外 DNA 合成 (UDS) としての DNA 修復の測定は、化学物質の遺伝毒性活性を評価する際の貴重なツールであることが示されています。 UDS の測定のためのいくつかの in vitro アッセイが記載されています (Martin et al.@ 1978; San and Stich@ 1975; Trosko and Yager@ 1974)。しかし、これらのアッセイでは、化学物質を活性型に代謝する手段が提供されないことがよくあります。初代ラット肝細胞を使用するアッセイの開発により、大幅な進歩が見られた（Williams@1977）。このアッセイは、他の in vitro UDS システムに比べて多くの利点を提供します。 (1) 成体ラットの肝臓における DNA 複製レベルが低い (lt; 0.1%) ため、DNA 複製の阻害剤が必要ありません。 (2) 同じ細胞がアクティベーターとターゲットの両方として機能します。 (3) ミクロソーム調製物よりも正確な代謝プロファイルが得られます。このアッセイは、多環芳香族炭化水素 @ ニトロソアミン @ マイコトキシン @ および芳香族アミンを含む、幅広い種類の遺伝毒性物質 @ を検出することが示されています。

API PUBL 32-32407-1985 発売履歴

1985 API PUBL 32-32407-1985 RO-1 81-15 および PS8-76D5 SAT がラット肝細胞初代培養物において予定外の DNA 合成を誘導する可能性の評価