T/CSBM 0037-2023
繊維医療用スパンボンド不織布抗菌・抗ウイルス (英語版)

規格番号

T/CSBM 0037-2023

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2023

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/CSBM 0037-2023

範囲

4 技術要件 4.1  本質的な品質は、FZ/T 64033 の規定に準拠する必要があります。 4.2  衛生および安全性能は、表 1 の規定に準拠する必要があります。 表 1 衛生および安全性能 4.3  抗菌性能は、表 2 の規定に適合する必要があります。 表 2 抗菌特性 4.4  抗ウイルス活性は表 3 の規定に準拠する必要があります。 表 3 抗ウイルス活性 4.5 TVOC 含有量 製品の TVOC 含有量は 100 μgC/g を超えてはなりません。 4.6 臭気レベル 製品の臭気レベルは 3.5 を超えてはなりません。 5  試験方法 5.1  本質的品質は、FZ/T 64033 の関連規定に従ってテストされるものとします。 5.2  衛生および安全性能 5.2.1 「消毒の技術仕様書」(2002 年版) の方法 2.3.3 に従って、複数の完全な皮膚刺激性試験を実施します。 5.2.2 皮膚アレルギー試験：「消毒の技術規格」（2002 年版）2.3.4 の方法に準じて試験を行う。 5.2.3 急性経口毒性試験 GB/T 16886.12 に規定された方法によりスパンボンド不織布抽出液を調製し、「消毒の技術規格」(2002 年版) 2.3.1 に規定された方法により試験を行う。 。 5.2.4 急性吸入毒性試験 GB/T16886.12 に規定された方法によりスパンボンド不織布抽出液を調製し、「消毒の技術規格」(2002 年版) 2.3.2 に規定された方法により試験を行う。 ）。 5.2.5 遺伝毒性試験 GB/T 16886.12 に規定された方法によりスパンボンド不織布抽出液を調製し、「消毒の技術規格」(2002 年版) 2.3.8 に規定された方法により試験を行う。 5.2.6 細胞毒性試験は GB/T 16886.12 に規定された方法に従い、スパンボンド不織布抽出物は GB/T 16886.5 に規定された方法に従って試験される。 5.3 抗菌性能 5.3.1 親水性抗菌不織布は、GB/T 20944.2 に規定された方法に従って試験されます。 5.3.2 疎水性抗菌不織布は GB/T 31402 に規定された方法に従って試験されます。 5.4 抗ウイルス活性 5.4.1 親水性抗菌不織布は、ISO 18184 に規定された方法に従って試験されます。 5.4.2 疎水性抗菌不織布は ISO 21702 に規定された方法に従って試験されます。 5.5 TVOC 含有量 サンプルを 5 mm × 5 mm 未満に切断し、付録 A に指定された方法に従って試験を実施します。 5.6  臭気レベル:付録 B に指定された方法に従って臭気レベルを評価します。 6  マーキング、梱包、輸送および保管 6.1  マーキング 6.1.1 製品のパッケージには、明確で明白かつしっかりとしたマーキングが必要であり、少なくとも次の内容が含まれている必要があります: 　——製品名; 　——メーカー名および住所; 　——製造日またはバッチ番号; 　——本書番号; 　——製品仕様（単位面積あたりの質量、幅、ロールの長さ、色など）; 　——ロール重量; 　——ロール番号。 6.1.2 梱包箱には、GB/T 191 の規定に準拠した「日焼け防止」および「雨除け」の標識が付いている必要があります。 6.2  製品の梱包材は、製品の品質が損なわれず、輸送が容易であることを保証する必要があります。 6.3  輸送中は、光、水、湿気、汚染、損傷、押し出しから保護する必要があります。 6.4  保管製品は、換気され、乾燥した、遮光された清潔な倉庫に保管する必要があります。

T/CSBM 0037-2023 発売履歴

• 2023 T/CSBM 0037-2023 繊維医療用スパンボンド不織布抗菌・抗ウイルス