T/SXZYC 001-2023
Bupleurum 種子の品質基準 (英語版)

規格番号

T/SXZYC 001-2023

言語

中国語版, 英語で利用可能

制定年

2023

出版団体

Group Standards of the People's Republic of China

最新版

T/SXZYC 001-2023

範囲

(1) 規格の適用範囲 この規格は、Bupleurum chinense DC の品質検査手順と分類を規定する。 この基準は、セリ科植物 Bupleurum chinense DC の種子の品質格付け基準の策定及び適用（品質格付け、栽培及び生産、市場取引等）に適用される。 (2) 基準設定に関する関連議論 トウダイグサの栽培・生産においては、種子は基本的に増殖材料として使用され、種子の品質はトウダイグサ医薬品原料の収量と品質に直接影響を与える。 このためには、Northern Bupleurum の主要な作付拠点における種子の使用状況を調査および測定し、Northern Bupleurum の種子の品質基準に関する研究を行う必要があります。 1.Northern Bupleurum種子サンプル収集：2017年10月から2018年11月までに36個のNorthern Bupleurum種子を収集しました。 これには、河北省と北京、長治、運城、陽城、山西省の異なる原産地と年のZhongchai No.2品種の種子が含まれます。 種子は次のとおりです。 文西などのブープルルム生産地の農家や小さな店で販売されている。 2. 試験方法 2.1 素手二分法によりサンプルを直接採取し、検査します。 手順は次のとおりです。 種子サンプルを滑らかな表面に注ぎ、スクレーパーを使用してサンプルを垂直方向、次に水平方向に混合し、混合を 4 回繰り返します。 次に、種を2つの部分に分け、それぞれの部分をさらに半分に分割して4つの部分を取得します。 次に、各セクションを再度 2 つに分割し、最終的に 8 つのセクションになります。 織り交ぜた部分を結合して保持し、残りの 4 つの部分を削除します。 種子の品質が検査に提出されたサンプルの品質と一致するまで、上記のサンプリング手順を繰り返します。 2.2 透明度分析の手順は次のとおりです。 (1) 検査に提出されたサンプルの総重量を量り、M として記録します。 検査のために提出されたサンプルに、土の塊、石、または小さな種子が混在した大きな種子などの重度の汚染物質が含まれているかどうかを確認します。 重い混合物がある場合は、重い混合物を取り出して重量を量り、m として記録します。 次に、重い混合物から他の植物の種子と不純物を分離し、他の植物の種子の質量を m1 として記録し、不純物の質量を m2 として記録します。 (2) 重度の夾雑物を選別して検査に提出した試料から、試料分割板を用いて全量（約2,500粒分）を採取し、試料質量を秤量する。 サンプルを分析ベンチに注ぎ、きれいな種子、他の植物の種子、不純物を分離します。 分別の際には篩を使用することもでき、篩では分別しにくい物質は手作業で分別します。 次に、分離したパーツを対応するコンテナに置きます。 (3) サンプル中の純種子、他の植物種子および不純物の含有量をそれぞれ計算し、それぞれ P1、OS1、および I1 として記録します。 計算時の被除数は 3 つの成分の質量の合計です。 3 つの成分の質量の合計が元のサンプルの 5% を超えることはできません。 各成分の含有量の計算式は以下の通りです。 正味種子（P2）：P2（%）＝P1×（Mm）/M その他植物種子（OS2）：OS2（%）＝OS1×（Mm） /M + m1/M ×100 不純物 (I2): I2 (%) = I1 × (Mm)/M + m2/M × 100 最終チェックは次のようになります: (P2 + OS2 + I2) = 100.00%。 四捨五入: まず、各成分の合計が 100.0% であるかどうかを確認します。 0.05% 未満の誤差は無視できます。 合計が 99.9% または 100.1% の場合は、最小値から 0.1% を加算または減算します。 丸め値が 0.1% より大きい場合は、計算にエラーがないかチェックする必要があります。 2.3 重量測定材料は B-1 ～ B-5 で、産地と年が異なる中柴 2 号の種子です。 つまり、2018 年に河北省王都、2017 年に河北省王都、北京薬用植物栽培実験場2018年と2017年。 2017年の河北省保定市にある北京薬用植物研究所の栽培試験場、純種子サンプル。 私の国の作物種子検査規則(GB/T 3543.1~3543.7-1995)は、種子の千粒重を測定する方法には百粒法と千粒法があると規定しています。 今回の実験では、上記 2 つの方法を用いて Bupleurum chinensis の種子の千粒重量を測定しました (1) 百粒法: B-1 ～ B-5 のきれいな種子を採取し、千粒の重量を測定します。 -百粒法を使用して各サンプルの粒重量を2回測定します。 つまり、各サンプルからランダムに 100 個の種子を数え、8 回繰り返し、別々に重量を量ります。 次に、再度 100 個の種子を数え、8 回繰り返し、別々に重量を量ります。 計量結果は0.001gまで正確です。 百粒度法ごとに平均、標準偏差、変動係数を計算します。 (2) 千粒法：B-1 から B-5 までの清浄な種子を採取し、千粒法により各サンプルの千粒重量を 2 回測定します。 つまり、各サンプルからランダムに 1,000 個の種子を採取し、それを 2 回繰り返し、別々に重量を測定します。 平均値と繰り返しの差を計算します。 乾燥後の各サンプルの重量を測定し、10% を基準として実際の水分含有量を計算します。 水分含有量、指定された水分条件下での千粒重量を計算します。 計量結果は0.001gまで正確です。 2.4 水分測定試験の材料は、運城市、山西省などの種子から採取されたきれいな種子です。 「作物種子検査規則」によれば、種子水分の測定方法には、高温恒温乾燥法と低温恒温乾燥法とがある。 この実験では、上記の 2 つの方法を使用して Bupleuri chinensis の種子水分を測定しました。 一定の高温で乾燥させる手順は次のとおりです。 (1) きれいな種子を各部分から 5g ずつ取り出し、これを 2 回繰り返します。 (2) 清潔なアルミニウム箱を取り出し、130°C のオーブンに入れて 1 時間予備乾燥します。 1時間後、アルミ箱を取り出し、乾燥機に入れて30分間冷まして乾燥させます。 冷却後、アルミニウム箱の重さを量り、種子を加えて総重量を量ります。 (3) アルミ箱を 130℃のオーブンに入れ、0.5 時間ごとにアルミ箱を取り出し、デシケーターに入れて冷却し、合計乾燥時間が 3 時間になるまで秤量します。 (4) 各乾燥後に測定された種子の水分を計算します。 すべての計量結果は 0.001g まで正確です。 同じサンプルの反復間の差は 0.2% を超えることはできません。 低温恒温乾燥法は高温恒温乾燥と手順は同じですが、種子の乾燥温度が103℃、乾燥時間が17時間である点が異なります。 2.5 真贋識別：中柴2号、山西産ベイブプルウルム、三島産セイヨウトウモロコシ、鄞州セイヨウトウキョウ、細葉トウヨウの種子をそれぞれ400粒ずつ採取し、ノギスで長さと幅を測定する。 次に、種子を実体顕微鏡で観察し、種子の形態学的特徴を記録および写真撮影した。 2.6 発芽試験 Bupleurum chinensis の適切な発芽床、適切な発芽温度、発芽試験の初期計数時間と最終計数時間、正常苗と異常苗の評価基準を検討した。 発芽床の選択: 砂と紙を使用して発芽テストを実施します (湿らせるために二重濾紙の下に 0.5 cm スポンジを使用)。 毎日、発芽した種子の数を数え、幼根の長さが 2 mm 以上で、2 つの子葉の成長を発芽として記録しました。 発芽温度の選択：紙上発芽法（二層ろ紙の下に0.5cmのスポンジを加えて保湿）で発芽試験を行い、一定温度を15、20、25、30に設定し、温度を可変に設定します。 ～15～25℃（25℃8時間、15℃16時間）、20℃～30℃（30℃8時間、20℃16時間）。 各処理は 6 回反復され、反復ごとに 100 個の種子が使用されました。 種子を水道水で10分間洗浄した後、ベッドに置き、インキュベーターに入れて発芽させます。 発芽後、発芽した種子の数を毎日記録し、35日目まで観察した。 毎日、発芽した種子の数を数えます。 発芽試験時間計測：紙上で発芽、温度を25℃ 8 h、15℃ 16 hに変化させた。 毎日、発芽した種子の数を数えます。 苗の評価基準：発芽計数時間試験後、苗の形態を観察し、「GB/T3543.1～3543.7-1995 作物種子検査規則実施指針」に基づいて苗の形態の正常・異常を判定する。 1.2.7 生死判定試験 テトラゾリウム染色による Bupleurum chinensis 種子の生死判定法には、前湿潤法、前染色処理、テトラゾリウム溶液濃度と染色時間、染色形態同定基準が含まれる。 プレウェット法: 種子 400 粒を 15cm シャーレに置き、適量の蒸留水を加えて浸します。 種子の吸水と種皮の軟化を観察します。 染色前処理：ブプレウリの種子は種皮、胚乳、胚から構成されており、染色前に種子の先端（果梗の先端）の1/3～1/2を切り取り、さらに半分に切ります。 正中線に沿って縦に、半分に染めたものを取ります。 テトラゾール溶液の濃度と染色時間：中柴1号種子200粒を水に浸し、16時間予湿し、前染色処理を行います。 清潔な9cmシャーレを4枚用意し、それぞれに50粒の種子を入れ、0.5%または1.0%のTTC溶液を注ぎます。 各処理を２回繰り返した。 30℃の暗所で染色します。 8 時間の染色後、種子はわずかに赤くなりました。 その後、2 時間ごとに 0.5% および 1.0% TTC 溶液から 20 個の種子をランダムに採取し、顕微鏡下で写真を撮影し、染色後 18 時間まで染色深さを記録しました。 染色形態の同定: 内乳切片と胚がすべて真っ赤に染まり、組織状態が正常な Bupleuri 種子は正常で生存可能な種子であり、それ以外の場合は非生存種子です。 染色形態の識別：中柴1号種子400個を採取し、水に浸して16時間予湿し、前染色処理を行います。 9cm シャーレに 50 粒ずつ入れ、0.1%、0.3%、0.5%、0.7% TTC 溶液を注ぎ、30℃の暗所で 18 時間染色します。 染色後、種子の表面に残った染色液を注ぎ出して洗浄し、種子を実体顕微鏡下に置き、染色形態を観察し、生存可能な種子の形態と非生存可能な種子の形態を決定するために分類し、写真を撮影します。 。 暫定的な染色形態学的識別基準に基づいて種子の生存率を判定します。 ランダムに 8 つの種子 (それぞれ 400 個) を選択し、上記の方法を使用して生存率を測定します。 同時に、紙上で発芽試験を行い（二層濾紙の下に0.5cmのスポンジを加えて保湿します）、発芽率をカウントします。 測定された生存率と発芽率の相関関係を分析して、染色形態学的識別基準が正確であるかどうかを判断します。 3 結果と分析 3.1 サンプルと純度の分析により、Bupleurum 種子バッチの重量は 1000kg 以内であることが判明し、Bupleurum 種子バッチの最小重量は 50g であることが判明しました。 検査に提出されるサンプルの重量は検査項目によって異なります。 検査に提出するサンプルの重量は検査項目によって異なりますが、Bupleurum の種子を粉砕せずに高温乾燥法で含水率を測定するため、サンプルサイズは 5g となります。 検査に提出するサンプルの量は 50 g と決定されており、これで十分です。 プロジェクトの測定ニーズをすべて確認してください。 透明度分析用のサンプルのサイズは、少なくとも 2500 個の種子ユニットを含むと推定されます。 Bupleurum chinensis の 1,000 個の種子の重量は約 1.1 g、2500 個の種子の重量は、(1.1×2500)/1000=3.0 (g) となります。 Bupleurum の純度分析を決定する 試料の最小重量は 6 g です。 素手で半分にする方法を使用して、各 Bupleurum サンプルから 2 つの完全なサンプルを採取し、サンプルを 3 つの成分 (きれいな種子、その他の植物の種子、および一般的な不純物) に分離し、それぞれの重量を g で表します。 各サンプルの各成分の重量を加算して各成分の割合を計算し、分析後の重量と元の重量の差が元の重量の 5% を超える場合は、再分析を行ってください。 サンプルの重量とパーセンテージの計算の精度は、国際種子検査規則を参照しています。 さまざまな供給源からの Bupleurum 種子の 9 つのサンプルの純度を分析すると、9 つのサンプルのうち 3 つのサンプルは 75% ～ 80% の純度を持ち、2 つのサンプルは 80% ～ 90% の純度を持ち、4 つのサンプルは純度が高いことがわかります。 サンプルの純度は 75% ～ 80%、サンプルの 90% 以上、各サンプルの誤差は 2% を超えません (表 1)。 表 1 Bupleurum サンプルの純度 ) 透明度 (%) 誤差 (%) CHHU0152 6.096 4.510 0.0173 1.450 5.977 75.5 2.0 CHHU0153 6.117 5.861 0 .0425  0.1973 6.101&n bsp; 96.1  0.3 CHHU0161 6.002 4.766 0.0020 1.211 5.979 79.7 0.4 CHHU0162 6.001 5.328 - 0.5736 5 .902  90.3  1.7  CHHU0186 6.001  5.577  　——0.3634 5.941 93.9 1.0 CHHU0187 6.001 5.830 - 0.0966 5.927 98.4 1.2 CHHU0199 6.204 5.0 98  0.0045  1.042  6.144  83.0  1.0   CHHU0200 6.096  4.818  0.0008  1.206  6.025  80.0  1.2' 異なる生産地域および年で生産された種子の重量、繰り返し間の変動係数が 4.0 を超え、結果は信頼性がありません。 また、Bupleuri chinensis 種子の千粒重を決定するために使用することはできません (表 2)。 表 2 表 2 表 & nbsp; 2 & nbsp; & nbsp; 決定 & nbsp; we & nbsp; of & nbsp; 種子 & nbsp; of & n. BSP; Bupleurum & Nbsp; ChineseSe & Nbsp; を測定する方法; by & Nbsp; 100-SEEDS & Nbsp; 重量 サンプル数 測定平均値（G） 標準偏差（S） 変動係数（CV） 変動係数が 4.0 未満かどうか 千粒重量（g） B-1 1回目 0.1136 0.0038 3.3827 はい 1.1359 2回目 0.107 0.0033 3.1241 はい 1.0704 B-2 1回目 0.1085 0.0040 3.7181 はい 1.084 8回目 2回目 0.1121 0.0031 2.75 31は1.1213 B-3 1回目 0.1201 0.0045 3.7605は1.2009 2回目0.1214 0.0026 2.1586は1.2141 B-4 1回目 0.1277 0.0027 2.1107は1.2769 2回目 0.1266 0.0024 1.9116は1.2658 B-5 1回目 2回目 0.1289 0.0049 3.7922 は 1.2885 2 回目 0.1298 0.0048 3.6876 は 1.2983 注:表は、百種子法を使用した千粒の重量の 1 回の測定を指します。 つまり、毎回 100 粒の種子を数え、その数えを 8 回繰り返して計量します。 Bupleurum chinensis の種子の重量を決定するために千粒法が使用されました。 平均値に対する反復間の差異の比率は 5% 未満でした。 結果は信頼性が高く、Bupleurum chinensis の 1,000 粒の重量を決定するために使用できました。 種子（表３）。 表 3  Bupleurum chinensis 種子の千粒重量を決定するための千粒法 重量サンプル数 測定回数 実測値 千粒重量 (g) 平均値 (g) 繰り返し間の差/繰り返し間の平均差/平均値が5%未満 乾燥後の千粒重(g) 千粒重(g) B-1 1回目 1.1118 1.1106 0.0022 あり 1.0336 1.1480 2回目 1.1094 は 1.0328 B-2 1回目 1.1005 1.0969 0.0066 1.0398 1.1500 2回目 1.0933 は 1.0302 B-3 1回目 1.2237 1.2217 0.0033 は 1.1532 1.2801 2回目 1.2197 は 1.1510 B-4 1回目 1.2755 1.2711 0.0069 は 1 .1027 1.2716 2回目 1.2667 は 1.1861 B-5 1回目1.3083 1.3036 0.0072 は 1.2278 1.3563 2 回目の 1.2989 は 1.2136 注: 表中の 1 回の測定は、千粒法を使用した種子の千粒重量の 1 回の測定、つまり毎回 1,000 個の種子を数えることを指します。 種子 1,000 個の重量 (指定水分、g) = 3.3 水分測定: Bupleurum 種子 7 個の水分含量を、乾燥減量法を使用して測定しました 種子の水分含量は、高温一定温度乾燥条件 (130°C) で測定しました種子の水分含有量は最初の 1.0 時間で急激に低下しました。 損失、つまり水分重量の減少は 1.0 時間後に減速し、1.5 時間では基本的に変化しませんでした (図 1)。 したがって、Bupleurum chinensis の種子の水分含量は、一定の高温で 1.5 時間乾燥させることによって測定できます。 図 1 高温恒温乾燥法 (130 ℃) Bupleurum 種子水分の測定 130℃の比較 1.5 時間の高温恒温乾燥と 17 時間の低温恒温 (103°C) 乾燥の乾燥効果、高温恒温乾燥法で測定された水分は、低温恒温乾燥法よりも高いか、または基本的に同じですが、それぞれの方法で測定される水分は異なります。 サンプル間の水分含有量の関係は、基本的に一致しています（図2）。 図 2 Bupleurum 種子の水分含有量を測定するためのさまざまな乾燥方法。 Bupleurum chinensis 種子の水分含有量は、130°C で 1.5 時間乾燥することによって測定されました。 3.4 真贋識別 Bupleurum 植物の種子は、双垂れ果実、楕円形、側面は平ら、交連面は収縮し、表面は褐色でやや粗く、切断面はほぼ半円形または五角形で、胚乳を取り囲む油管があり、裏面は胚乳である。 丸く、腹面は真っ直ぐで、胚は小さい。 Bupleurum の種子が植物の種子と混同されやすいという報告はありません。 Sandao Bupleurum、鄞州Bupleurum（甘粛産地）、Beibubupleurum（山西省産地）、North Bupleurumの品種であるZhongchai No.2（北京）の種子を観察しました。 Bupleurum の異なる種の種子間にはほとんど違いはありません。 鄞州 Bupleurum と Beibupleurum の種子には通常鱗片がありませんが、Sandao Bupleurum のほとんどすべての種子には緻密な鱗片があり、少数の Zhongchai No. 2 種子には鱗片があります。 鄞州トウガラシの種子は短くて厚い扁円形、北方トウモロコシの種子は細長くて色が濃いですが、三島トウモロコシと中チャイ2号の種子は大きくてふっくらしていて、色が比較的明るいです。 Bupleurum angustifolia の種子は、それに比べてより細いです。 Bupleurum は段階的に成熟する複合散形花序であり、種子の外観は種子の成熟度、植物上の位置、植物の成長年数、種子が成熟する季節などに関係します。 中柴二号の異なる産地から採取された種子は互いに関連しており、色、大きさ、形状に違いがあります。 一般に、Bupleurum chinense DC. の種子は長さ約 3 mm、幅 1 mm で、黄褐色または暗褐色で、うねがあり、表面は滑らかまたは鱗片状で、わずかに半月形に曲がります。 図 3 生産されているいくつかの一般的な Bupleurum 種子（Sandao Bupleurum、鄞州 Bupleurum、Beibupleurum、Beibupleurum 品種「Zhongchai No. 2」、Bupleurum angustifolia） nbsp;Bupleurum  ;chinense, cv. Zhongchai No. 2 and Bupleurum scorzonerifolium 3.5 発芽床の選択: Bupleurum の種子はゆっくりと発芽します。 二層ろ紙発芽床の発芽率統計は、おそらく次のとおりです。 種によっては細菌を保有している種の影響を受ける場合があるため、二層ろ紙発芽床（細菌の状態に応じてろ紙を交換する）（ペーパー法）と砂床（砂法）の適用を比較しました。 発芽床で測定された速度を図 4 と図 5 に示します。 2 つの発芽床上の異なる種子の発芽率はわずかに異なり、基本的に同じかわずかに異なりますが、砂床を使用すると細菌汚染の問題を回避できることは明らかです。 試験では、基本的に試験したすべてのBupleurum 種子に重大な細菌汚染の問題があることが判明したため、Bupleurum 種子は小さな種子ですが（理論的には、ほとんどの小さな種子は紙床に適しています）、発芽試験は、発芽試験を使用するのに適しています。 砂床サンド法です。 図 4 紙床と砂床の Bupleurum 種子の発芽率の比較 図 4 紙床と砂床での Bupleurum 種子の発芽率の比較 (ろ紙を交換した場合) と砂床上の Bupleurum 種子の発芽状況の比較  days and in s 発芽温度の選択: 発芽温度処理は6段階あります: 一定温度15、20、25、30、可変温度15 ~ 25℃ (25℃ 8 h、15℃ 16 h)、20 ~30℃ (30℃8時間、20℃16時間)。 各処理は 6 回反復され、反復ごとに 100 個の種子が使用されました。 種子を水道水で10分間洗浄した後、ベッドに置き、インキュベーターに入れて発芽させます。 発芽後毎日発芽数を記録し（幼根長が2mm以上の場合に発芽を記録）、35日目まで観察を行った（表3）。 山西省産ノーザン・ブープレウルムの場合、一定の発芽温度と比較して、15～25℃または20～30℃の可変温度処理により、種子の発芽が著しく促進され、同じ温度変化条件下では、ノーザン・ブープレウルム品種「中仔」の発芽率が向上した。 「中チャイ1号」の発芽率も非常に高く、山西省産の北方品種に比べて中チャイ1号は発芽温度範囲が広く、適温下では一定温度でも変動温度でも発芽率が高くなります。 要約すると、Bupleurum chinensis の適切な発芽温度条件は、25℃ ～ 8 時間、15℃ ～ 16 時間、または 30℃ ～ 8 時間、20℃ ～ 16 時間の可変温度です。 表4  発芽温度の異なるBupleurum種子の発芽率と発芽開始日 特徴 発芽温度/℃ ノーザンBupleurumの品種「中チャイNo.1」 ノーザンBupleurum（山西省産） 発芽率（％） 発芽までの日数発芽(d) 発芽率(%) 発芽開始までの日数(d) 15 93.8a 8ab 14.9 c 14.2c 20 95.5a 7.3b 32.3b 11c 25 91.9a 6.7b 25.1b 17.8b 30 74.7b 8.7a 0.0d >35a 15 ~ 25 94.8a 8ab 77.0a 11.8c 20  ;~ 30 94.6a 8ab 76.3a 12c 注: 表内の発芽率値の後の文字は、差の有意性 (5%) を示します。 有意水準 (修正最小有意差法を使用してテスト)。 同じ文字がある場合、その差は有意ではありません。 同じマーキング文字がない場合、その差は有意であることに注意してください。 発芽試験における最初の計数時間と最後の計数時間の決定：CH024（中チャイ2号）は7日目に発芽し始め、22日目には苗の数が一定になりましたが、他の遺伝資源（山西省産）は発芽しました。 ）は12日目から22日目まで発芽し始め、15日目から発芽が始まり、35日目時点では苗数はほぼ一定であった。 Bupleurum chinensis 種子の発芽動態を図 6 に示します。 異なる培養遺伝質サンプルの総合的考慮に基づいて、Bupleuri chinensis 種子発芽試験の最初の計数時間は 7 日目、最後の計数時間は 35 日目であると決定されました。 図 6  Bupleurum 種子の発芽率の経時変化 図 6 Bupleurum chinense seeds times の発芽変動 正常な苗と異常な苗の評価基準: 正常な苗は主根が長く、白色です。 発芽後、生存可能なBupleuriの種子のほとんどは正常な苗であり、少数の苗だけが異常な苗であり、発芽した苗の形態を図7に示します。 ノーザン・ブープレウルム苗は子葉発掘型苗です。 種子が発芽すると、幼根と胚軸が伸び、子葉は種皮を脱落して徐々に緑色に変わります。 図 7 Bupleurum chinensis Bupleurum chinense 種子の正常苗 (A) と異常苗 (B) 発芽 Bupleurum chinense seeds の評価基準は次のとおりです。 正常苗: A 完全な苗: 苗にはほぼ細長い緑色の子葉が 2 つあります。 、胚軸は完全で直立しており、主根は長くて白く、苗は全体的に健康でバランスが取れています。 B 軽度の欠陥のある苗：苗の一部の子葉が損傷していますが、その他の部分は正常であり、苗は全体的に健康で均整が取れています。 C 二次感染苗：完全な苗の特徴を有するか、またはわずかな欠陥があり、細菌または真菌に感染していますが、病原菌が種子自体に由来するものではないことが確認できます。 異常苗：A-lost苗：苗の主根が伸びず、根が短いだけです。 B 奇形苗: 苗の根系が短く、子葉が種皮を突き破ることができず、子葉が 1 枚だけ残り、茎の先端が損傷しています。 C. 何らかの理由で腐ってしまう苗。 3.6 生死判定プレウェット法: プレウェット温度は 20°C、Bupleurum 種子を 1.5 時間浸漬した後、吸収される水は乾燥種子重量の 50% 以上に達します。 21 時間浸漬すると、水は水分含量の 90% 以上により、1 日の作業サイクルを考慮すると、Bupleurum 種子の事前湿潤時間は 16 時間と決定されます。 染色前処理：ブプレウリの種子は種皮、胚乳、胚から構成されており、染色前に種子の先端（果梗の先端）の1/3～1/2を切り取り、さらに半分に切ります。 正中線に沿って縦に、半分に染めたものを取ります。 テトラゾリウム溶液の濃度と染色時間: Bupleurum chinensis の種子は、さまざまな濃度のテトラゾリウム溶液中でさまざまな色合いに染色されます。 種子は、0.1% および 0.3% TTC 溶液ではわずかに赤く、0.5% TTC 溶液では光沢のある赤色に染まり、0.7% TTC 溶液では濃い赤色になります。 したがって、染色には 0.5% TTC 溶液を使用してください。 0.5% TTC 溶液での Bupleurum chinensis 種子の染色は、染色時間が増加するにつれて徐々に濃くなり、30℃で 18 時間染色した後、胚乳切片および胚はすべて真っ赤に染まりました。 染色形態の同定: 内乳切片と胚がすべて真っ赤に染まり、組織状態が正常な Bupleuri 種子は正常で生存可能な種子であり、それ以外の場合は非生存種子です。 図 8 Bupleurum chinense seeds dyed TCC  上記の方法で測定した生存率と発芽試験で測定した発芽率は、図 9 に示すように明らかな線形相関があることが確認されました。 したがって、この判断基準は正確で信頼できるものである。 図 9 生存率と発芽率の相関 図 9 生存率と発芽率の相関 4. Bupleurum chinensis の種子品質等級基準に関する研究 種子品質の指標としての選抜種子サンプルの透明度、千粒重、水分および発芽率グレーディング。 4.1 透明度の測定 Bupleuri 種子の純度範囲は 49.50% から 97.80% であり、平均値は 81.32% であり、そのうち 1 個の種子は 50.00% 未満の純度を持ち、4 個の種子は 90.00% を超える透明度を持っています (表5)。 表 5 Bupleurum 種子サンプルの純度 0.00% CHSZ2 78.16% 0.01% CHSZ12 97.80% 0.00% CHSZ7 68.94% 0.01% CHSZ10 83.80% 0.00% CHSZ5 72.64% 0.01% CHSZ11 82.20% 0.00% CH SZ4 87.95% 0.00% CHSZ13 57.20% 0.00 % CHSZ1 49.50% 0.00% CHSZ20 75.80% 0.00% CHSZ3 95.00% 0.00% CHSZ14 89.60% 0.00% ZC2-1 89.00% 0.00% CHSZ15 93.80% 0.00% ZC2-2 95.70% 0.0 0% CHSZ16 86.70% 0.00% 4.2 千粒重量North Bupleurum の測定 種子重量の変動範囲は 0.673g～1.4765g、平均値は 1.043g です。 千粒重が 1.00g 未満の種子が 9 個、千粒重が 0.9g 未満の種子が 7 個、千粒重が 0.8g 未満の種子が 1 個あります（表 6） ）。 表 6 Bupleurum 種子サンプルの千粒重量表 6  84 ZC2- 3 1.224 CHSZ2 1.03 CHSZ12 1.4765 CHSZ7 0.935 CHSZ10 0.673 CHSZ5 1.116 CHSZ11 0.8585 CHSZ4 1.225 CHSZ13 1.2545 CHSZ1 0.982 CHSZ20 0.8745 CHSZ3 1.2 22 CHSZ14 0.806 ZC2-1 1.196 CHSZ15 0.865 ZC2-2 1.309 CHSZ16 0.885 4.3 水分測定 Bupleurum 種子の水分含有量の変動範囲は 5.52 %～13.84%、平均値は 8.035% であり、水分含有量が 13.00% を超える種子は 2 個、水分含有量が 14 個の種子が存在する。 9.00%未満(表7)。 表 7 Bupleurum 種子サンプルの水分含有量 表 7 Bupleurum chinense 種子サンプルの水分含有量 サンプル番号 水分含有量 (g) サンプル番号 水分含有量 (g) CHSZ6 8.3 ZC2-3 7.01 CHSZ2 9.55 CHSZ12 6.06 CHSZ7 8.3 CHSZ10 6.72 CHSZ5 7.95 CHSZ11 6.31 CHSZ4 13.2 CHSZ13 6.3 CHSZ1 11.15 CHSZ20 6.54 CHSZ3 7.85 CHSZ14 5.52 ZC2-1 7.24 CHSZ15 6.41 ZC2-2 13.84 CHSZ16 6.38 4.4 発芽率の測定 Bupleurum 種子サンプルの発芽率の変動範囲は次のとおりです。 36% ～ 88%、平均は 61%。 それらのうち、３個の種子の発芽率は８０％を超え、３個の種子の発芽率は５０％未満であり、８個の種子の発芽率は６０％を超えた（表８）。 表８ Bupleurum 種子サンプルの発芽率 CHSZ7 36 CHSZ10 53 CHSZ5 72 CHSZ11 54 CHSZ4 56 CHSZ13 61 CHSZ1 49 CHSZ20 64 CHSZ3 44 CHSZ14 67 ZC2-1 85 CHSZ15 56 ZC2-2 87 CHSZ16 51 ４． 5 種子品質分類は次に従って取得されます。 試験結果. Bupleurum Bupleurum 種子の品質分類を参照してください. 表 9.表 9 Bupleurum 種子の品質等級 表 9 Bupleurum chinense の種子品質等級 等級 発芽率 % 千粒重量 g 水分 % 純度 % 1 ≧75 ≧1.10 ≦9 ≧96 2 63～75 ≧ 1.00 ≦9 93～96 3 52～ 63 ≧0.90 ≦9 90～93

T/SXZYC 001-2023 発売履歴

• 2023 T/SXZYC 001-2023 Bupleurum 種子の品質基準