2009/C 231/05-2009
2009 年 8 月 1 日から 2009 年 8 月 31 日までの期間の医薬品の販売認可に関する欧州共同体の決定に関する説明（欧州議会および理事会の規則 (EC) No 726/2004 の第 13 条に従って推奨) 18開示要件）